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J-GLOBAL ID:201802280892786654   整理番号:18A0294615

大腸菌細胞におけるmiR-181bの調節により,炎症性微小環境を形成する機構がある。【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of Fusobacterium nucleatum via Regulating miR-181b for Forming An Inflammatory Microenvironment in Colon Cancer Cells
著者 (9件):
資料名:
巻: 22  号: 10  ページ: 592-598  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3855A  ISSN: 1008-7125  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景:核内シャトル菌(Fn)は口腔によく見られる病原菌であり、Fnは結腸直腸癌の発生、進行と密接な関連があり、特に炎症関連性結腸直腸癌であることが分かっている。目的;Fn感染が結腸癌細胞における炎症性微小環境を形成するメカニズムを検討する。方法;Fn感染Caco-2細胞の炎症モデルを構築し、miRNAシークエンシングを行った。miR-181b mimicsまたはinhibitorをFn感染したCaco-2細胞にトランスフェクションした。RT-PCRとウェスタンブロット法によりTNF-αmRNAと蛋白質の発現を測定し、ELISA法により上清液中のTNF-α含有量を測定し、Transwell法により膜貫通リンパ球数を測定した。結果;Fn群におけるTNF-αmRNAと蛋白質の発現は,対照群より有意に高く(P<0.05),TNF-αの濃度は有意に増加し(P<0.05),膜のリンパ球の数は明らかに増加した(P<0.05),そして,miRNAの配列とqRT-PCRは両方とも有意に増加した(P<0.05)。Fn群におけるmiR-181bの発現は,対照群におけるそれより有意に低かった(P<0.05)。対照群と比較して,miR-181b mimics+Fn群におけるTNF-αmRNAと蛋白質の発現は,有意に減少した(P<0.05)。しかし,miR-181b inhibitor群におけるTNF-αmRNAと蛋白質の発現は,有意に増加した(P<0.05)。生物情報学ツールと二重ルシフェラーゼアッセイにより、TNF-αはCaco-2細胞におけるmiR-181bの標的遺伝子である可能性があることが証明された。結論;FnはCaco-2細胞におけるmiR-181bの発現を抑制することによってTNF-αの発現を上方制御し、リンパ球によって炎症性微小環境を形成する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (4件):
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