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J-GLOBAL ID：201802281026562603   整理番号：18A0840691

CXCR4媒介シグナル伝達はオートファジーを調節し急性骨髄性白血病細胞生存と薬剤耐性に影響する【JST・京大機械翻訳】

CXCR4-mediated signaling regulates autophagy and influences acute myeloid leukemia cell survival and drug resistance

著者 (14件)： Hu Xiaojia (Division of Medical Genetics and Genomics, The Children’s Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Hu Xiaojia (Institute of Genetics, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Mei Shuang (Division of Medical Genetics and Genomics, The Children’s Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Mei Shuang (Institute of Genetics, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Meng Wenfang (Division of Medical Genetics and Genomics, The Children’s Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Meng Wenfang (Institute of Genetics, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Xue Shihang (Ningbo No.4 Hospital, Ningbo, Zhejiang, China) ,  Jiang Lejian (Institute of Genetics, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Yang Yang (The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Hui Lanlan (Institute of Genetics, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Chen Ye (Division of Medical Genetics and Genomics, The Children’s Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Chen Ye (Institute of Genetics, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Guan Min-Xin (Division of Medical Genetics and Genomics, The Children’s Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Guan Min-Xin (Institute of Genetics, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China)
資料名： Cancer Letters  (Cancer Letters)
巻： 425  ページ： 1-12  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0606B  ISSN： 0304-3835  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CXCR4表面発現は,急性骨髄性白血病(AML)患者における疾患再発と生存の独立予後因子と考えられている。ここでは,AML治療に対するCXCR4の標的化可能なオートファジー関連機構を検討した。著者らの実験はAML細胞におけるCXCR4シグナル伝達の活性化が自食作用を増加させ,シタラビン誘導アポトーシスを減少させることを示している。従って,オートファジー阻害剤の併用により,in vitroおよびin vivoにおいて,AML細胞のシタラビンに対する感受性が有意に増加した。さらにオートファジー関連蛋白質SIRT1の発現はSDF-1α-CXCR4シグナル伝達と相関し,それはATG5及びLC3のようなオートファジー蛋白質と相互作用した。さらに,初代ヒトAML試料において,高CXCR4発現はSIRT1および他のオートファジー関連蛋白質の発現レベルの上昇と関連していた。まとめると,著者らのデータはAML細胞におけるオートファジー誘導に対するSDF-1α-CXCR4シグナル伝達の新しい役割を示唆し,それはさらにストレス下での生存を促進した。SDF-1α-CXCR4オートファジーシグナル伝達を標的とすることは,活性処理の増強された有効性に寄与する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 感受性 ,  *オートファジー ,  患者 ,  相互作用 ,  ターゲティング ,  in vitro実験 ,  ヒト ,  *急性骨髄性白血病 ,  治療法 ,  *薬物耐性 ,  タンパク質 ,  アポトーシス ,  窒素複素環化合物 ,  ピリミジンヌクレオシド ,  ウレア化合物 ,  フラノシド
準シソーラス用語： *細胞生存 ,  *CXCR4受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 急性骨髄性白血病 ,  SDF1A-CXCR4シグナル伝達 ,  化学耐性 ,  オートファジー

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： シタラビン

タイトルに関連する用語 (7件)： CXCR4 ,  シグナル伝達 ,  オートファジー ,  調節 ,  急性骨髄性白血病 ,  細胞生存 ,  薬剤耐性