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J-GLOBAL ID:201802281211917923   整理番号:18A0133725

白血病治療のためのMLL1と逆蛋白質間の蛋白質-蛋白質相互作用を標的とする【Powered by NICT】

Targeting protein-protein interaction between MLL1 and reciprocal proteins for leukemia therapy
著者 (7件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 356-365  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0556A  ISSN: 0968-0896  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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リジンメチルトランスフェラーゼとして,混合系統白血病蛋白質1(MLL1)は主にヒストンH3リジン4(H3K4)のメチル化を調節し,造血幹細胞(HSC)の自己再生において機能する。MLL1遺伝子ヒューズMLL1融合蛋白質(MLL1 FPs)の発生,急性白血病で頻繁に検出されるすることをパートナー遺伝子であった。白血病誘発の進展では,多くの蛋白質はMLL1と協力H3K4メチル化の調節不全に役立つ多蛋白質複合体,ホメオボックス(HOX)クラスター遺伝子の過剰発現,および白血病の発生を形成した。MLL1の間の相互作用を破壊すると逆蛋白質は白血病の新しい治療戦略であると考えられている。ここでは,MLL1およびその逆蛋白質間の潜在的蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)をレビューし,MLL1PPIを標的とする阻害剤をまとめた。白血病に対するMLL1PPIのドラッガビリティについても考察した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  蛋白質・ペプチド一般 
物質索引 (1件):
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