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J-GLOBAL ID：201802281276686516   整理番号：18A0271488

遺伝子間の組換HLA*46:01はKIR2DL3配位子する特徴的なペプチドームを持っている【Powered by NICT】

The Intergenic Recombinant HLA-B*46:01 Has a Distinctive Peptidome that Includes KIR2DL3 Ligands

著者 (33件)： Hilton Hugo G. (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Hilton Hugo G. (Department of Microbiology & Immunology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  McMurtrey Curtis P. (Department of Microbiology & Immunology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73104, USA) ,  Han Alex S. (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Han Alex S. (Department of Microbiology & Immunology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Djaoud Zakia (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Djaoud Zakia (Department of Microbiology & Immunology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Guethlein Lisbeth A. (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Guethlein Lisbeth A. (Department of Microbiology & Immunology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Blokhuis Jeroen H. (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Blokhuis Jeroen H. (Department of Microbiology & Immunology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Pugh Jason L. (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Pugh Jason L. (Department of Microbiology & Immunology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Goyos Ana (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Goyos Ana (Department of Microbiology & Immunology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Horowitz Amir (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Horowitz Amir (Department of Microbiology & Immunology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Buchli Rico (Pure Protein LLC, Oklahoma City, OK 73104, USA) ,  Jackson Ken W. (Department of Microbiology & Immunology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73104, USA) ,  Bardet Wilfred (Department of Microbiology & Immunology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73104, USA) ,  Bushnell David A. (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Robinson Philip J. (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Mendoza Juan L. (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Mendoza Juan L. (Department of Molecular & Cellular Physiology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Birnbaum Michael E. (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Birnbaum Michael E. (Department of Molecular & Cellular Physiology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Nielsen Morten (Department of Bio and Health Informatics, Technical University of Denmark, 2800 Kgs. Lyngby, Denmark) ,  Nielsen Morten (Instituto de Investigaciones Biotecnologicas, Universidad Nacional de San Martin, Buenos Aires, Argentina) ,  Garcia K. Christopher (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Garcia K. Christopher (Department of Molecular & Cellular Physiology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Hildebrand William H. (Department of Microbiology & Immunology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73104, USA) ,  Parham Peter (Department of Structural Biology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Parham Peter (Department of Microbiology & Immunology, School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 19  号： 7  ページ： 1394-1405  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HLA~*46:01は,過去50,000年間に東南アジアにおける遺伝子間ミニ変換,HLA-B~*15:01とHLA-C~*01:02の間,により形成され,それは,領域で最も一般的なHLA-B対立遺伝子となっている。ミニ変換の機能的効果はHLA-B~*46:01へのC1エピトープの導入は,C1 スペシフ酸ナチュラルキラー(NK)細胞受容体KIR2DL3により認識される例外的なHLAアロタイプである。高分解能質量分析は,HLA-B~*46:01はその親のとは異なる低多様性ペプチドームを持つことを示した。共通C末端特性を持つHLA~*46:01ペプチドの少数(21%)は,KIR2DL3のための配位子を形成した。HLA~*46:01ペプチドームはMycobacterium leprae由来ペプチド抗原のための濃縮されると予測される。全体として,結果は,HLA-B~*46:01の特有のペプチドームと機能はハンセン病に対する耐性,東南アジアにおける周波数におけるその急速な上昇を駆動するキャリアを提供することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 東南アジア ,  相互作用 ,  *遺伝子 ,  質量分析 ,  エピトープ ,  アロタイプ ,  *ペプチド ,  遺伝子多型 ,  受容体 ,  対立遺伝子 ,  らい菌 ,  病原体
準シソーラス用語： C末端 ,  *ペプチドーム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： HLAクラスI ,  KIR ,  抗原提示 ,  遺伝子多型 ,  宿主-病原体相互作用 ,  現代人の移動 ,  ペプチドーム ,  質量分析

分類 (1件)： 移動通信  (ND08030H)

タイトルに関連する用語 (3件)： 組換 ,  配位子 ,  ペプチドーム