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J-GLOBAL ID：201802281351268067   整理番号：18A1750458

FGFR3-TACC3融合遺伝子の非小細胞肺癌標的治療における研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Tian Yingying (鄭州大学薬学院 河南鄭州 450001;鄭州大学附属腫瘤医院分子病理科 河南鄭州 450008) ,  Liu Weiling (鄭州大学附属腫瘤医院分子病理科 河南鄭州 450008) ,  Guo Yongjun (鄭州大学附属腫瘤医院分子病理科 河南鄭州 450008)
資料名： Henan Yixue Yanjiu  (Henan Yixue Yanjiu)
巻： 27  号： 12  ページ： 2191-2193  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3757A  ISSN： 1004-437X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 肺癌は現在世界で発病率と死亡率が最も高い悪性腫瘍の一つである[1]。表皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤(epidermalgrowthfactorreceptor-tyrosinekinaseinhibitors、EGFR-TKI)などの標的薬物の出現に伴い、その作用が促進され、また、表皮成長因子受容体(EGFR-TKI)などの標的薬物の産生が促進されるのが分かっている、。肺癌患者の生存期間と生活の質は改善された。しかし、依然として約25.7%の肺癌患者は明確な突然変異部位がなく、相応する標的治療製剤がなく、この部分の患者の突然変異状況を研究することは肺癌の精密治療に重要な助けとなる[2]。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  *肺腫瘍 ,  製剤 ,  *分子標的療法 ,  クオリティオブライフ ,  *非小細胞肺癌 ,  死亡率 ,  EGF受容体 ,  突然変異 ,  *治療法
準シソーラス用語： 生存期間 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  悪性腫瘍 ,  発生率 ,  *融合遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 融合遺伝子 ,  非小細胞肺癌 ,  標的治療 ,  研究 ,  進展