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J-GLOBAL ID:201802281468678608   整理番号:18A2217822

臨床免疫学における補体アッセイの有用性:包括的レビュー【JST・京大機械翻訳】

The utility of complement assays in clinical immunology: A comprehensive review
著者 (6件):
資料名:
巻: 95  ページ: 191-200  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0754A  ISSN: 0896-8411  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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多くの血清蛋白質の主要合成部位であるマルチタスク器官肝臓は,補体系の蛋白質を含む先天性の体液性成分を供給する。また,得られた免疫系についても少ない。肝細胞起源に加えて,補体系のC1q,因子D,C3,C7及び他の蛋白質成分は単球/マクロファージ,リンパ球,脂肪細胞,子宮内膜,腸細胞,ケラチン細胞及び上皮細胞により種々の体部位で産生される。しかし,これらの代替部位の総血清濃度への寄与はわずかである。2つの主要な例外は因子Dであり,それは脂肪細胞由来の代替経路の因子Bを切断し,C7は主に多形核白血球と単球/マクロファージから誘導された。因子Dの肝外合成の機能的意味は解明されていないが,C7の局所的寄与は補体攻撃を上方制御または下方制御する可能性がある。しかし,肝臓は免疫系の一部とは分類されていないが,自己免疫疾患の犠牲者として見られる。最近の組織学的および細胞マーカー技術は,現在,積極的な自己免疫疾患触媒として肝臓を隠すための手になっている。非肝細胞,例えば,NK細胞,マクロファージ,樹状細胞およびTおよびBリンパ球,肝臓は免疫系の複数の部位を含んでいる。肝臓移植レシピエントの免疫薬理学的追跡は,ABH-グリカンHLA表現型の肝臓に基づく存在および補体仲介の虚血/再生過程に関するものである。臨床的背景において,補体システムの有害反応は,特異的薬物療法によって現在,curえることができる。本レビューは,肝臓自己免疫疾患における補体系の関与を拡大し,治療機会を直接的にすることを可能にする。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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免疫反応一般  ,  生体防御と免疫系一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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