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J-GLOBAL ID：201802281557967903   整理番号：18A2211227

TPX2の標的化は,乳癌におけるPI3K/Akt/p21シグナル伝達経路の抑制およびp53経路の活性化を介して増殖を抑制し,アポトーシスを促進する【JST・京大機械翻訳】

Targeting TPX2 suppresses proliferation and promotes apoptosis via repression of the PI3k/AKT/P21 signaling pathway and activation of p53 pathway in breast cancer

著者 (20件)： Chen Miaomiao (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Chen Miaomiao (Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China) ,  Zhang Hongqin (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Zhang Hongqin (Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China) ,  Zhang Guihong (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Zhang Guihong (Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China) ,  Zhong Ailing (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Zhong Ailing (Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China) ,  Ma Qian (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Ma Qian (Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China) ,  Kai Jinyan (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Kai Jinyan (Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China) ,  Tong Yin (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Xie Suhong (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Wang Yanchun (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Zheng Hui (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Guo Lin (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Guo Lin (Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China) ,  Lu Renquan (Department of Clinical Laboratory, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China) ,  Lu Renquan (Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 507  号： 1-4  ページ： 74-82  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アフリカツメガエルキネシン様蛋白質2(TPX2)の標的蛋白質は有糸分裂及び紡錘体集合に必要な微小管関連蛋白質である。以前の研究は,TPX2が種々のヒト癌で過剰発現され,癌進行を促進することを示した。本研究では,TPX2を含む差次的に発現した遺伝子を,乳癌の遺伝子発現マイクロアレイのためにGEOデータベースでスクリーニングした。TPX2発現レベルは,それらの対照と比較して,乳癌細胞および乳房悪性組織において有意に増加した。in vitro実験により,小ヘアピンRNAによるTPX2のノックダウンが乳癌細胞増殖,遊走及び誘導細胞アポトーシスを阻害することを確認した。TPX2サイレンシングはPI3Kの発現とAKTリン酸化の程度を減少させ,p53とp21の発現を増加させた。まとめると,著者らの知見は,TPX2サイレンシングがPI3K/AKTを負に調節し,乳癌細胞増殖が阻害されるp53シグナル伝達経路を活性化することを示す。一方,TPX2は乳癌における抗癌療法の潜在的標的である可能性を示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ターゲティング ,  遺伝子サイレンシング ,  *p53タンパク質 ,  RNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  ヒト ,  リン酸化 ,  *乳房腫瘍 ,  遺伝子発現 ,  *アポトーシス ,  有糸分裂 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： 癌治療 ,  乳癌細胞 ,  *TPX2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： TPX2 ,  乳癌 ,  細胞アポトーシス ,  Aktシグナル伝達経路 ,  p53

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (12件)： TPX2 ,  標的化 ,  乳癌 ,  PI3K ,  Akt ,  p21 ,  シグナル伝達経路 ,  p53経路 ,  活性化 ,  増殖 ,  アポトーシス ,  促進