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J-GLOBAL ID：201802281595367963   整理番号：18A1741627

ユリLpSVP遺伝子のクローニングとその発現分析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Expression Analysis of LpSVP Gene from Lilium pumilum

著者 (4件)： Wang Wang (東北林業大学園林学院,黒竜江哈爾浜,150000) ,  Su Xiaoxia (東北林業大学園林学院,黒竜江哈爾浜,150000) ,  Yang Liuhui (東北林業大学園林学院,黒竜江哈爾浜,150000) ,  Zhou Yunwei (東北林業大学園林学院,黒竜江哈爾浜,150000)
資料名： Xibei Linxueyuan Xuebao  (Xibei Linxueyuan Xuebao)
巻： 33  号： 4  ページ： 89-94  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2198A  ISSN： 1001-7461  CODEN： XLIXE3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： LpSVP遺伝子をLiliumpumilumからクローンし,224のアミノ酸をコード化した675bpのオープンリーディングフレーム(ORF)をコード化したLpSVP遺伝子をクローンした。配列相同性と系統樹解析は,この遺伝子がMADS-box遺伝子ファミリーのSVP遺伝子に属することを示した。バイオインフォマティクス解析は,蛋白質の分子量が25.783kDaであり,理論的等電点が5.62であり,親水性蛋白質であり,膜貫通構造を持たないことを示した。細胞内局在は細胞核で予測された。蛋白質二次構造a-ヘリックスは60.71%,ランダムコイルは29.02%,伸長鎖は10.27%であった。タンパク質の三次構造は同型四量体の形で存在する。半定量的分析により、この遺伝子は鱗茎、葉身、雌ずい、おしべと花弁で発現されたが、発現には強弱差異があり、リアルタイム蛍光定量分析により、花の発育過程において、この遺伝子発現量が最初増加し、その後低下することが明らかになった。本研究はLpSVP遺伝子の機能を深く理解するための基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クローン ,  細胞核 ,  等電点 ,  アミノ酸 ,  めしべ ,  タンパク質 ,  遺伝子発現 ,  蛍光 ,  *ユリ属 ,  *遺伝子 ,  おしべ
準シソーラス用語： 細胞内局在 ,  バイオインフォマティクス ,  オープンリーディングフレーム ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 森林植物学  (FF02020E) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (5件)： ユリ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現 ,  分析