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J-GLOBAL ID:201802281600093096   整理番号:18A0425696

GPCRとRTKに対するリガンド結合の研究におけるNanoBRETアプローチ【Powered by NICT】

NanoBRET Approaches to Study Ligand Binding to GPCRs and RTKs
著者 (8件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 136-147  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0924A  ISSN: 0165-6147  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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G蛋白質共役受容体(GPCR)と受容体チロシンキナーゼ受容体(RTKs)のための蛍光配位子の開発における最近の進歩は,生きている細胞におけるこれらの受容体の研究を容易にした。これらの配位子の制限は細胞と増加した非特異的結合への潜在的取込である。しかし,これは,生物発光共鳴エネルギー移動(BRET)のような特異的受容体標的信号(10nm以内)を局在化近接法を用いて克服され大きくできる。NanoLucの最近のエンジニアリングは,既存の変異体よりも小さく,有意に明るい(~10倍)ことをルシフェラーゼ変異体をもたらした。,N末端NanoLuc標識GPCRからBRETの使用またはリアルタイムで生細胞におけるリガンド-受容体相互作用の定量的薬理学を提供する受容体結合蛍光配位子へのRTKをレビューした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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細胞膜の受容体  ,  分子構造 
タイトルに関連する用語 (4件):
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