文献

J-GLOBAL ID：201802281610007268   整理番号：18A1082654

インドール類化合物GY3はAMPK/COX-2シグナル経路を介して乳癌細胞MCF-7アポトーシスを誘導する。【JST・京大機械翻訳】

Indole compound GY3 induces cell apoptosis of breast cancer MCF-7 through AMPK/COX-2 pathway

著者 (6件)： Hu Chujiao (貴州医科大学貴州省化学合成薬物研発利用工程技術研究中心,貴陽,550004) ,  Zhou Bo (貴州医科大学貴州省化学合成薬物研発利用工程技術研究中心,貴陽,550004) ,  Yang Ying (貴州医科大学貴州省化学合成薬物研発利用工程技術研究中心,貴陽,550004) ,  Yang Fumei (貴州医科大学薬用植物功效与利用国家重点実験室,貴陽,550004) ,  Sun Qianyun (貴州医科大学薬用植物功效与利用国家重点実験室,貴陽,550004) ,  Tang Lei (貴州医科大学貴州省化学合成薬物研発利用工程技術研究中心,貴陽,550004)
資料名： Anhui Yike Daxue Xuebao  (Anhui Yike Daxue Xuebao)
巻： 52  号： 11  ページ： 1674-1679  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3527A  ISSN： 1000-1492  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト乳癌MCF-7細胞の増殖とアポトーシスに及ぼすインドール化合物GY3の効果を研究する。方法:AMPK活性化剤5-アミノ4。陽性対照薬剤は,ホルムアミド-イミダゾールリボヌクレオチド(AICAR)とCOX-2阻害剤セレコキシブであった。MCF-7細胞の増殖とアポトーシスに及ぼすGY3,AICAR,セレコキシブ,およびAICAR+セレコキシブの併用の影響をMTTとフローサイトメトリーによって検出した。【結果】GY3は,P-ACCの発現を上方制御し,COX-2の発現を下方制御し(P<0.01,P<0.05),MCF-7細胞の活性を有意に減少させた(P<0.01)。P<0.05)はMCF-7細胞の増殖を抑制し,MCF-7細胞のアポトーシスを誘発した(P<0.05)。CompoundCはGY3がAMPKの活性化とCOX-2に対する抑制作用を有効に遮断できる。AIC-AR,セレコキシブおよびAICAR+セレコキシブと比較して,GY3はMCF-7細胞の増殖を効果的に抑制した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  ヒト ,  *乳房腫瘍 ,  ダウンレギュレーション ,  *MCF7細胞 ,  *アポトーシス ,  フローサイトメトリー ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： 抑制効果 ,  阻害剤 ,  *シクロオキシゲナーゼ2 ,  活性化剤 ,  *AMP活性化蛋白質キナーゼ ,  *乳癌細胞 ,  伝達経路 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： indole derivative compound ,  breast cancer ,  AMPK ,  COX-2 ,  apoptosis

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： セレコキシブ

タイトルに関連する用語 (6件)： インドール類 ,  AMPK ,  シグナル経路 ,  乳癌細胞 ,  アポトーシス ,  誘導