信頼マーカーとしてのコンタクチン結合蛋白質を用いた白質ストレッチ後の軸索ひずみと破壊の推定【Powered by NICT】

Singh Sagar; Pelegri Assimina A.; Shreiber David I.

文献

J-GLOBAL ID：201802281782739251 整理番号：18A0343742

信頼マーカーとしてのコンタクチン結合蛋白質を用いた白質ストレッチ後の軸索ひずみと破壊の推定【Powered by NICT】

Estimating axonal strain and failure following white matter stretch using contactin-associated protein as a fiduciary marker

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資料名：
巻： 51 ページ： 32-41 発行年： 2017年
JST資料番号： D0632A ISSN： 0021-9290 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

組織規模負荷は,個々の軸索に移したとき外傷中に起こる軸索損傷。計算モデルは,この移動を理解し,損傷の原因となる状況を予測した。しかし,これらの知見は,それらのin situ状態における軸索の力学を調べる実験研究を検証の欠如により制限されている。動的伸張の検証に向けた第一段階として,準静的軸索伸長の信頼マーカーとして,Ranvier絞輪で発現し,コンタクチン結合蛋白質(Caspr)を用いた。異なる発育期間から採取したニワトリはい脊髄における組織レベルの伸長の関数として軸索に沿った免疫標識Caspr対間の距離の変化を測定した。,破れた軸索を同定し,特性化し,軸索の機械的破壊の平均歪しきい値を推定するために著者らのグループ()により以前に公表された運動学的モデルを採用した。Caspr対間の距離は伸張と共に増加し,簡単な連続体力学によって予測されるようにはそれほどではなかった。等価組織伸張に対して,より大きな数破れた軸索の発生の後期段階であることが分かった。破壊閾値歪を予測する運動学的モデルを適用することでは,破断しきい値は開発段階で減少することが分かった。しきい値は運動学的挙動に基づく分割と分類した場合,非アフィン,非結合軸索はアフィン,結合軸索より高い歪しきい値を有し,in vitroおよびin vivo標本から予測されるしきい値を確証した。これらの結果は,原発性中枢神経系損傷におけるより正確なマルチスケールモデルを生成するための貴重な発射点を提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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筋骨格系・皮膚モデル , その他の感覚 , 骨格系 , 生体機能強度解析

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