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J-GLOBAL ID:201802281847797057   整理番号:18A1653091

遺伝性原発性不整脈症候群患者のリスク評価【JST・京大機械翻訳】

Risk stratification of patients with primary arrhythmia syndrome
著者 (2件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 169-177  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3844A  ISSN: 1008-0740  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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遺伝性原発性不整脈症候群は,主に長いQT症候群,特に長いQT症候群を含む。Brugada症候群及びカテコラミン感受性頻拍(catecholaminergicpolymorphicventriculartachycardia,CPVT)など。この種の疾病の突然死のリスクは極めて高いため、早期診断と危険層化は極めて重要である。極ハイリスク或いは低リスクの個体は相対的に容易であるが、多数の中リスク患者に対し、階層的に困難であり、遺伝子分析と臨床評価は危険層化に一定の臨床価値を有する。本文は病例の分析を結合し、主に長QT症候群、Brugada症候群及びCPVT危険層の関連要素を検討する。その中に、長QT症候群の危険層化はQTc、明らかなT波の変化及び遺伝子の変異と関係があり、Brugada症候群の危険層の要素には遺伝子の変異及び破裂QRS波があり、CPVTの危険層の要素は心停止の病歴、発病年齢及びβ受容体遮断剤の使用を含む。また、本文では、核繊維層蛋白A/C遺伝子突然変異による心筋症と遺伝性原発性不整脈症候群の関係について述べた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
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循環系の疾患  ,  遺伝的変異  ,  循環系の基礎医学  ,  臨床腫よう学一般  ,  先天性疾患・奇形一般 

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