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J-GLOBAL ID:201802282002784355   整理番号:18A1537030

クオラムセンシング阻害剤とスルファメトキサゾール,塩酸ドキシサイクリンの大腸菌への結合毒性とそのメカニズムの初診【JST・京大機械翻訳】

Joint Effects and Mechanism of Binary Toxicity of Quorum Sensing Inhibitors with Sulfamethoxazole and Doxycycline Hyclate to Escherichia coli
著者 (6件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 83-90  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2720A  ISSN: 1673-5897  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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クオラムセンシング阻害剤(QSIs)は,抗生物質の有望な代替品として広く応用される可能性がある。従って、それは従来の抗生物質環境との連合暴露の可能性が存在しているが、現在、関連効果の研究が不足している。大腸菌(Escherichiacoli)を被験生物として,7種のQSIs(DL-ピログルタミン酸,N-ビニルピロリドン,フラノンアセタート,酢酸エステル)を測定した。2-メチルテトラヒドロフラン-3-オン,3,4-ジブロモ-2(5H)-フラノン,(R)-3-ピロリジノール;D-プロリンはスルファメトキサゾール(SMX)と塩酸ドキシサイクリン(DH)との二元的結合毒性であり、それらの連合作用のメカニズムについて初歩的に検討した。【結果】前の5つのQSIsは,AI-2のシグナル分子によって媒介されるクオラムセンシングシステムであり,LsrBタンパク質をAI-2シグナル分子と競合的に結合し,この経路はSMXとSMXの相互作用に結びついた。DHの作用通路は互いに影響しないため、連合効果は相加である。後2種類のQSIsはAI-1類シグナル分子が介在するクオラムセンシングシステムに作用し、AI-1類シグナル分子と競争してSdiAタンパク質を結合させ、SMX、SdiAタンパク質を結合させた。DHの作用はおそらくSdiA蛋白の発現を刺激するため、より多くのQSIsとSdiAの結合を消耗し、従って連合効果は拮抗する。本研究は,従来の抗生物質とQSIsの共同曝露の生態学的リスク評価の理論的基礎を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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その他の汚染原因物質  ,  微生物の生化学 

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