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J-GLOBAL ID：201802282186362151   整理番号：18A1296913

単一3型エフェクター(CT622)の発現消失はChlamydia trachomatis感染性と増殖を強く減少させる【JST・京大機械翻訳】

The Loss of Expression of a Single Type 3 Effector (CT622) Strongly Reduces Chlamydia trachomatis Infectivity and Growth

著者 (14件)： Cosse Mathilde M. (Unite de Biologie Cellulaire de l’Infection Microbienne, Institut Pasteur) ,  Cosse Mathilde M. (Centre National de la Recherche Scientifique UMR3691) ,  Cosse Mathilde M. (College Doctoral, Sorbonne Universite) ,  Barta Michael L. (Department of Molecular Biosciences, University of Kansas) ,  Fisher Derek J. (Department of Microbiology, Southern Illinois University) ,  Oesterlin Lena K. (Institut Curie, PSL Research University, Centre National de la Recherche Scientifique UMR 144, Molecular Mechanisms of Intracellular Transport) ,  Niragire Beatrice (Unite de Biologie Cellulaire de l’Infection Microbienne, Institut Pasteur) ,  Niragire Beatrice (Centre National de la Recherche Scientifique UMR3691) ,  Perrinet Stephanie (Unite de Biologie Cellulaire de l’Infection Microbienne, Institut Pasteur) ,  Perrinet Stephanie (Centre National de la Recherche Scientifique UMR3691) ,  Millot Gaeel A. (Institut Pasteur-Bioinformatics and Biostatistics Hub-C3BI, USR3756 IP Centre National de la Recherche Scientifique) ,  Hefty P. Scott (Department of Molecular Biosciences, University of Kansas) ,  Subtil Agathe (Unite de Biologie Cellulaire de l’Infection Microbienne, Institut Pasteur) ,  Subtil Agathe (Centre National de la Recherche Scientifique UMR3691)
資料名： Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web)  (Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web))
巻： 8  ページ： 145  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7063A  ISSN： 2235-2988  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 必須の細胞内細菌Chlamyia trachomatisによる上皮細胞の侵入は,封入体と呼ばれる膜結合区画内にそのエンクロージャをもたらす。細菌は宿主細胞内輸送と介在物界面の間の相互作用を迅速に開始し,エンドサイトーシス経路から発散し,リソソーム融合を回避する。著者らは,ほとんどの細菌が成功した感染を確立することができなかったという不在において,以前に特性化されていない蛋白質,CT622を同定した。CT622は細菌の感染型に豊富であり,その中で,それは推定新規シャペロン蛋白質であるCT635と会合する。著者らは,CT622が細菌の発生サイクルを通して3型分泌を介して宿主細胞質に移行することを示す。ほぼ等しいサイズの2つの別々のドメインがCT622内で同定され,C末端ドメインの1.9Å結晶構造が決定された。ct622発現の遺伝的破壊は強い細菌増殖欠損をもたらし,それは増殖の欠陥と感染性細菌の発生によるものであった。著者らの結果は,C.trachomatis成長サイクルの開始と支持において複数の重要な役割を果たす分泌蛋白質としてのCT622の同定に収束する。それらは,単一エフェクタの遺伝的破壊が細菌適合性に深く影響することを明らかにした。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  シャペロンタンパク質 ,  エンドサイトーシス ,  上皮細胞 ,  細菌 ,  分泌タンパク質 ,  *エフェクタ ,  *トラコーマ病原体 ,  リソソーム ,  相互作用 ,  細胞内輸送 ,  結晶構造 ,  分泌 ,  *感染 ,  宿主細胞 ,  *微生物

著者キーワード (7件)： 宿主-病原体相互作用 ,  エフェクター蛋白質 ,  遺伝子操作 ,  Chlamydia trachomatis ,  シャペロン蛋白質 ,  構造生物学 ,  プレニル化

分類 (1件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T)

タイトルに関連する用語 (5件)： エフェクター ,  発現 ,  Chlamydia ,  感染性 ,  増殖