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J-GLOBAL ID：201802282216225714   整理番号：18A1591720

トリメチル-ホスフィン誘導体化[FeFe]-ヒドロゲナーゼモデル化合物の光化学動力学【JST・京大機械翻訳】

Photochemical dynamics of a trimethyl-phosphine derivatized [FeFe]-hydrogenase model compound

著者 (5件)： Meyer Rachel L. (Department of Chemistry and Physics, Hood College, 401 Rosemont Ave., Frederick, MD 21701-8524, USA) ,  Zhandosova Annette D. (Department of Chemistry and Physics, Hood College, 401 Rosemont Ave., Frederick, MD 21701-8524, USA) ,  Biser Tara M. (Department of Chemistry and Physics, Hood College, 401 Rosemont Ave., Frederick, MD 21701-8524, USA) ,  Heilweil Edwin J. (Radiation Physics Division, Physical Measurement Laboratory, National Institute of Standards and Technology, 100 Bureau Drive, Gaithersburg, MD 20899-8443, USA) ,  Stromberg Christopher J. (Department of Chemistry and Physics, Hood College, 401 Rosemont Ave., Frederick, MD 21701-8524, USA)
資料名： Chemical Physics  (Chemical Physics)
巻： 512  ページ： 135-145  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0167B  ISSN： 0301-0104  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： [FeFe]-ヒドロゲナーゼのモデル錯体に結合した光増感剤に関する多くの研究がなされているが,モデルが光への曝露でどのように反応するかについてはほとんど見過ごされていない。光反応情報を抽出するため,超高速時間分解UV/可視ポンプ,IRプローブ分光法を,ヘプタンとアセトニトリルに溶解したFe_2(μ-S_2C_2H_4)(CO)_4(PMe_3)_2(2b)上で行い,光化学動力学を決定した。532nmと355nmの光による励起は,それぞれ,ヘプタンとアセトニトリル中で,300±120psと380±210psの時間定数で,それらの元の強度に減衰する漂白と新しい吸収を生じる。これらの特徴はマイクロ秒時間スケールに持続する。2bの動力学を,励起状態トリカルボニル異性体の混合物である光生成物の初期セットの形成に帰属した。これらの異性体は,励起状態トリカルボニル異性体の約半分がCOと再結合し,トリカルボニルおよびテトラカルボニル異性体の他の複雑な混合物を形成する,長寿命の光生成物のもう一つのセットに分解する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 励起状態 ,  カルボニル基 ,  錯体 ,  光化学反応 ,  光増感剤 ,  *光化学 ,  プローブ ,  *ヒドロゲナーゼ ,  異性体 ,  再結合 ,  *反応速度論 ,  脂肪族ニトリル ,  アルカン
準シソーラス用語： 超高速 ,  *[Fe-Fe]ヒドロゲナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ヒドロゲナーゼモデル ,  超高速 ,  時間分解振動分光法 ,  反応動力学 ,  光化学異性化 ,  分子構造

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  光化学一般  (CB08010U)

物質索引 (2件)： アセトニトリル ,  ヘプタン

タイトルに関連する用語 (5件)： ホスフィン誘導体 ,  ヒドロゲナーゼ ,  モデル化合物 ,  光化学 ,  動力学