協調濾過胞関連感染発生率と治療研究における濾過胞関連感染症に対するあらかじめ決められた治療対策の有効性【Powered by NICT】

Shoji Nobuyuki; Arakaki Yoshikuni; Nakamoto Kenji; Yamamoto Tetsuya; Kuwayama Yasuaki; The Collaborative Bleb-related Infection Incidence and Treatment ...

文献

J-GLOBAL ID：201802282288587074 整理番号：18A0475775

協調濾過胞関連感染発生率と治療研究における濾過胞関連感染症に対するあらかじめ決められた治療対策の有効性【Powered by NICT】

Efficacy of predetermined therapeutic measures against bleb-related infection in the Collaborative Bleb-related Infection Incidence and Treatment Study

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資料名：
巻： 96 号： 2 ページ： e229-e236 発行年： 2018年
JST資料番号： W2480A ISSN： 1755-375X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

目的:濾過胞関連感染症(BRI)患者のための協調的濾過胞関連感染発生率と治療研究(CBIITS)の治療プロトコルの有効性を報告した。【方法】前向き観察コホート研究は,日本国内の34医療センターで実施した。BRIを発症した19人の患者の十九眼は34臨床中心でCBIITSプロトコルを用いて処理した。視力(VA),眼圧(IOP)は,あらかじめ決められたプロトコル処理後6及び12か月間モニターした。【結果】はlogMARを開発し感染前の0.623±0.748(平均値±標準偏差)であった。は感染後6か月と12か月で1.054±1.156と0.950±1.168であった。しかし,サブグループ解析では,ステージIとIIにおける感染後logMARの有意な減少ではなかった。対照的に,ステージIIIの四例全例で≧2線を減少した10進VA。眼圧は感染後に変化しなかった。は感染後6か月と12か月で開発された感染,及び12.9±5.2mmHg(5 24 mmHg)と10.7±4.7mmHg(3 18 mmHg)前に10.2±5.0mmHg(範囲,3 22mmHg)であった。BRI患者の少数の【結論】ため,治療の優位性は明確に決定されなかった。しかし,VAはステージIとIIにおけるほぼ維持された,眼圧は感染後に変化しなかった。更なる研究が必要であるが,研究で示された治療プロトコルは有用な治療法である可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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眼の疾患の薬物療法

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