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J-GLOBAL ID:201802282410592898   整理番号:18A1193462

in vivoで作用するO-GlcNAcトランスフェラーゼの代謝阻害剤はレプチン仲介栄養素感知におけるO-GlcNAcレベルの低下を示す【JST・京大機械翻訳】

Metabolic Inhibitors of O-GlcNAc Transferase That Act In Vivo Implicate Decreased O-GlcNAc Levels in Leptin-Mediated Nutrient Sensing
著者 (9件):
資料名:
巻: 57  号: 26  ページ: 7644-7648  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0127B  ISSN: 1433-7851  CODEN: ACIEAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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N-アセチルグルコサミン(O-GlcNAc)残基を有する核細胞質蛋白質のセリン及びスレオニン残基のO-結合グリコシル化はO-GlcNAcトランスフェラーゼ(OGT)により触媒される。O-GlcNAcは哺乳類内で保存され,広範囲の生理学的過程に関与する。ここでは,マウスにおける細胞およびin vivoでの使用に適したOGTの代謝前駆体阻害剤について述べる。N-アセチルグルコサミンのこれらの5-チオ糖類似体は,細胞内で一般的なOGT阻害剤を生成するために,N-acetylglucosamine-6-ホスファート脱N-アセチルアーゼ(NAGA)を含むと思われる収束代謝経路を通して同化される。これらの阻害剤の中で,2-デオキシ-2-N-ヘキサンアミド-5-チオ-D-グルコピラノシド(5SGlcNHex)はin vivoで作用し,種々の組織におけるO-GlcNAcレベルの用量及び時間依存性減少を誘導することを示した。O-GlcNAcの減少は,脂肪細胞内のin vitroとマウス内のin vivoの両方で,転写因子Sp1のより低いレベルと満腹誘導ホルモンレプチンを伴い,哺乳類の末梢組織におけるO-GlcNAcレベルと栄養素感知の減少の間の関連を明らかにした。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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糖質・糖鎖一般  ,  生物物理的研究法 

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