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J-GLOBAL ID：201802282423173781   整理番号：18A0393240

リジルオキシダーゼ3はSTAT3脱アセチル化とDeacetylimination調節における二重特異性酵素に関与する【Powered by NICT】

Lysyl Oxidase 3 Is a Dual-Specificity Enzyme Involved in STAT3 Deacetylation and Deacetylimination Modulation

著者 (24件)： Ma Li (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Ma Li (Departments of Surgery and Medicine, Brown University School of Medicine, Rhode Island Hospital, Providence, RI 02903, USA) ,  Huang Chao (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Huang Chao (Translational Medicine Center, Chest Hospital, Jiaotong University School of Medicine, Shanghai 200030, China) ,  Wang Xiong-Jun (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Xin Dazhuan Eric (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Wang Li-shun (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Zou Quanli C. (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Zhang Ya-nan S. (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Tan Min-dian (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Wang Yu-mei (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Zhao Ting C. (Departments of Surgery and Medicine, Brown University School of Medicine, Rhode Island Hospital, Providence, RI 02903, USA) ,  Chatterjee Devasis (Departments of Surgery and Medicine, Brown University School of Medicine, Rhode Island Hospital, Providence, RI 02903, USA) ,  Altura Rachel A. (Departments of Surgery and Medicine, Brown University School of Medicine, Rhode Island Hospital, Providence, RI 02903, USA) ,  Wang Chuangui (Institute of Biomedical Sciences, East China Normal University, Shanghai 200024, China) ,  Xu Yan S. (Cancer Center, Shandong University School of Medicine, Culture West Street, Jinan, Shandong 250012, China) ,  Yang Jing-hua (Cancer Center, Shandong University School of Medicine, Culture West Street, Jinan, Shandong 250012, China) ,  Fan Yong-sheng (Department of Immunology, School of Basic Medicine, Zhejiang Chinese Medicine University, Hangzhou, Zhejiang 310053, China) ,  Han Bao-hui (Translational Medicine Center, Chest Hospital, Jiaotong University School of Medicine, Shanghai 200030, China) ,  Si Jianmin (Clinic Medical Research Institution, Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310016, China) ,  Zhang Xiaoren (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China) ,  Cheng Jinke (Department of Cell Biology and Biochemistry, Jiaotong University School of Medicine, Shanghai 200025, China) ,  Chang Zhijie (State Key Laboratory of Biomembrane and Membrane Biotechnology, Tsinghua University School of Medicine, Beijing 100084, China) ,  Chin Y. Eugene (Institute of Health Sciences, Chinese Academy of Sciences, Jiaotong University School of Medicine, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, China)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 65  号： 2  ページ： 296-309  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 哺乳類細胞では,ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)とサーチュイン(SIRT)はアセチル化蛋白質からアセチル基を除去するための原因となる二種類のファミリーである。,リシルオキシダーゼ(LOX)ファミリーメンバーの関数としてdeacetyliminationと結合した蛋白質脱アセチル化を述べた。LOX様3(Loxl3)は複数のリジンサイト上の核におけるStat3と会合脱アセチルとdeacetyliminate Stat3。驚いたことに,C末端オキシダーゼ触媒ドメインよりもむしろ,Loxl3N末端スカベンジャー受容体システインリッチ(SRCR)反復は主要なデアセチラーゼ/deacetyliminase活性を示した。Loxl3仲介脱アセチル/deacetyliminationはStat3二量化を破壊し,Stat3転写活性を消失させると,細胞増殖を制限している。Loxl3 / マウスでは,Stat3は構成的にアセチル化およびナイーブCD4~+T細胞はTh17/T_reg細胞分化において増強される。過剰発現させると,他のLOXファミリーメンバーからSRCR反復は蛋白質脱アセチル/deacetyliminationを触媒することができる。従って,我々の発見はリシルオキシダーゼにより触媒される蛋白質脱アセチル化とdeacetyliminationのこれまで未知の機構を明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *脱アセチル ,  触媒 ,  *アセチル化 ,  ヒストンデアセチラーゼ ,  細胞分化 ,  二量化 ,  細胞増殖 ,  タンパク質 ,  *オキシダーゼ
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  デアセチラーゼ ,  触媒ドメイン ,  C末端 ,  シルツイン ,  哺乳類細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (6件)： リジルオキシダーゼ ,  STAT3 ,  脱アセチル化 ,  調節 ,  特異性 ,  酵素