文献

J-GLOBAL ID：201802282477880602   整理番号：18A1716543

MED12,HMGA2およびFH変異を伴う子宮平滑筋腫におけるAktと関連バイオマーカーの比較分析【JST・京大機械翻訳】

Comparative analysis of AKT and the related biomarkers in uterine leiomyomas with MED12, HMGA2, and FH mutations

著者 (7件)： Xie Jia (Department of Pathology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois) ,  Ubango Julianne (Department of Pathology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois) ,  Ban Yanli (Department of Pathology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois) ,  Chakravarti Debabrata (Department of Obstetrics and Gynecology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois) ,  Kim J. Julie (Department of Obstetrics and Gynecology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois) ,  Wei Jian-Jun (Department of Pathology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois) ,  Wei Jian-Jun (Department of Obstetrics and Gynecology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois)
資料名： Genes, Chromosomes & Cancer  (Genes, Chromosomes & Cancer)
巻： 57  号： 10  ページ： 485-494  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0902A  ISSN： 1045-2257  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 子宮平滑筋腫(ULM)は組織学的および分子的に不均一で,臨床的には非常に異なる速度で成長する。MED12変異,HMGA2過剰発現および二対立遺伝子FH不活性化を含むULMにおいて,いくつかのドライバー遺伝子突然変異が同定されている。異なるドライバー突然変異体遺伝子を持つULMは異なる分子経路を用いる可能性があるが,遺伝子変異と成長関連経路との間の明確な相関は確立されていない。この関係をより良く定義するために,MED12(n=25),HMGA2(n=15)およびFH(n=27)突然変異によりULMを収集し,免疫組織化学により性ステロイドホルモン,細胞周期およびAKT経路遺伝子を検討した。ERとPRはすべてのタイプのULMで高度に発現したが,FH ULMはより低いER発現とより高いPR発現を示した。HMGA2腫瘍は,他のULM型よりも有意に高いAKTシグナル伝達とマイトジェン活性を有していた。HMGA2は,IGF2BP2のアップレギュレーションを通してAKTシグナル伝達を活性化した。ULM細胞のHMGA2サイレンシングはAKTのダウンレギュレーションとp16とp21のアップレギュレーションをもたらし,最終的に細胞老化を誘導した。ULMにおけるHMGA2過剰発現は腫瘍発生に関連するだけでなく,AKT経路を通して細胞増殖を制御する役割を果たす。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘤形成 ,  アップレギュレーション ,  *平滑筋腫 ,  遺伝子 ,  対立遺伝子 ,  ダウンレギュレーション ,  *変異 ,  *バイオマーカー ,  細胞増殖 ,  突然変異 ,  遺伝子サイレンシング ,  不活性化 ,  細胞情報伝達
準シソーラス用語： p21 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Akt経路 ,  細胞周期 ,  FH ,  HMGA2 ,  平滑筋腫 ,  MED12

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： 変異 ,  子宮平滑筋腫 ,  Akt ,  バイオマーカー ,  比較分析