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J-GLOBAL ID：201802282482009768   整理番号：18A0275751

Drp1はAIFのp53と核転座のミトコンドリアへの移行を促進することによるラット髄核細胞の圧縮誘導プログラムされた壊死を仲介する【Powered by NICT】

Drp1 mediates compression-induced programmed necrosis of rat nucleus pulposus cells by promoting mitochondrial translocation of p53 and nuclear translocation of AIF

著者 (8件)： Lin Hui (Department of Orthopaedic Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, China) ,  Zhao Lei (Department of Orthopaedic Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, China) ,  Ma Xuan (Department of Orthopaedic Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, China) ,  Wang Bai-Chuan (Department of Orthopaedic Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, China) ,  Deng Xiang-Yu (Department of Orthopaedic Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, China) ,  Cui Min (Department of Orthopaedic Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, China) ,  Chen Song-Feng (Department of Orthopaedic Surgery, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, China) ,  Shao Zeng-Wu (Department of Orthopaedic Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, China)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 487  号： 1  ページ： 181-188  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 髄核(NP)細胞の圧縮によって誘発されたプログラム細胞死は,椎間板変性症(IDD)に対する重要な寄与因子である。,重要なミトコンドリア分裂蛋白質,ダイナミン関連蛋白質1(Drp1)は細胞障害時のプログラム化壊死を誘発する。しかし,NP細胞の圧縮誘導プログラム化壊死におけるDrp1の役割について利用可能な情報は限られている。本研究では,圧縮は,Drp1のアップレギュレーションおよびミトコンドリア転移をもたらすことを見出した。siRNAまたはミトコンドリア分裂阻害剤1(mdivi-1)Drp1の阻害は圧縮で処理したNP細胞のプログラムされた壊死を効果的に防止した。さらに,Drp1はp53のミトコンドリア転座と圧縮処理したNP細胞におけるアポトーシス誘導因子(AIF)の核移行を促進した。ピフィスリン-μ(PFT μ)によるp53ミトコンドリア転移の阻害とAIF発現のサイレンシングsiRNA有意に軽減し圧縮誘起NP細胞プログラム化壊死。これらのデータは,Drp1はp53のミトコンドリア転座とAIFの核への移行を促進することによりNP細胞の圧縮誘導プログラム化壊死を仲介することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子サイレンシング ,  siRNA ,  アップレギュレーション ,  計算機プログラミング ,  *壊死 ,  *転座 ,  *ミトコンドリア ,  *p53タンパク質
準シソーラス用語： 核内移行 ,  アポトーシス誘導因子 ,  細胞障害 ,  ミトコンドリア分裂 ,  プログラム細胞死 ,  *髄核 ,  *Drp1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 椎間板変性 ,  髄核細胞 ,  圧縮 ,  プログラム壊死 ,  ダイナミン関連蛋白質1(Drp1) ,  p53 ,  アポトーシス誘導因子(AIF)

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (13件)： Drp1 ,  AIF ,  p53 ,  核 ,  転座 ,  ミトコンドリア ,  移行 ,  促進 ,  ラット ,  髄核細胞 ,  誘導 ,  壊死 ,  仲介