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J-GLOBAL ID:201802282575810671   整理番号:18A0937252

キレート剤の存在下でのチゲサイクリンのin vitro活性の増強【JST・京大機械翻訳】

Enhanced in vitro activity of tigecycline in the presence of chelating agents
著者 (5件):
資料名:
巻: 51  号:ページ: 799-802  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0278A  ISSN: 0924-8579  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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新規抗生物質の利用可能性の欠如と既存の治療に対する耐性の上昇は,細菌感染を適切に治療するための併用療法を利用するための臨床医をもたらした。ここでは,キレート剤が緑膿菌,Escherichia coliおよびKlebsiella pneumoniaeに対するチゲサイクリン(TIG)のin vitro活性にどのように影響するかを検討した。最小阻害濃度(MICs)は,キレート剤(EDTAと他のテトラサイクリン)と金属イオン(すなわちカルシウム,マグネシウム)の種々の組合せの有無にかかわらず,ブロス希釈によって測定された。トリメトプリム(TMP)を非キレート化対照として用いた。金属イオンの添加はMICsの増加をもたらしたが,EDTAの添加はMICsの減少をもたらした。EDTAのキレート化効果はマグネシウムと最も豊富なカルシウムの添加により逆転した。EDTAとカルシウムの同様の効果がテトラサイクリン(TET)とTMPで観察された。他のテトラサイクリン類(TET,オキシテトラサイクリン(OXY)およびクロルテトラサイクリン(CHL))を,それらのMIC以下の濃度でキレート剤として用いたとき,緑膿菌に対してはTIG MICは減少したが,大腸菌に対しては減少しなかった。TETとCHLが添加されたとき,K.pneumoniaeに対して,TIG MICの若干の減少が観察された。TETに対するTIG MICの用量依存的減少が観察され,カルシウムの添加により逆転した。TMP MICsに及ぼすEDTAとカルシウムの影響の存在は,TIGキレート化の外側の機構が活性増強に役割を果たしている可能性があることを示している。異なる微生物によるTIG-TETのような予期せぬ相互作用の完全な特性化は,将来の組合せ計画の候補としての生理的に実行可能なキレート剤の基礎となる機構と設計への価値ある洞察を提供することができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染症・寄生虫症の治療  ,  病原体に作用する抗生物質の臨床への応用 
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