文献

J-GLOBAL ID：201802282673041889   整理番号：18A0821775

キラルなN,N′-ジオキシド-スカンジウム(III錯体により触媒されるβ-ナフトール類によるシクロプロピルケトン類の不斉開環【JST・京大機械翻訳】

Asymmetric ring-opening of cyclopropyl ketones with β-naphthols catalyzed by a chiral N,N′-dioxide-scandium(iii) complex

著者 (6件)： Xia Yong (Key Laboratory of Green Chemistry & Technology, Ministry of Education, College of Chemistry, Sichuan University, Chengdu 610064, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Chang Fenzhen ,  Lin Lili ,  Xu Yali ,  Liu Xiaohua ,  Feng Xiaoming
資料名： Organic Chemistry Frontiers  (Organic Chemistry Frontiers)
巻： 5  号： 8  ページ： 1293-1296  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3485A  ISSN： 2052-4129  CODEN： OCFRA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シクロプロピルケトンとβ-ナフトールとの接触不斉開環反応を行った。キラルなN,N′-二酸化物/スカンジウム(III)錯体の存在下で,一連の芳香族またはビニル置換シクロプロピルケトンは2-ナフトールと反応し,良好なエナンチオ選択性(最大97%ee)でキラルβ-ナフトール誘導体への効率的なアクセスを与えた。特に,2-ナフトール基質の混合物を用いることはこの触媒系の効率に影響しなかった。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *触媒 ,  基質 ,  *開環反応 ,  *錯体 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： シクロプロパン系  (CF04020P) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： 2-ナフトール

タイトルに関連する用語 (6件)： キラル ,  スカンジウム ,  錯体 ,  触媒 ,  ナフトール類 ,  開環