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J-GLOBAL ID：201802282833817738   整理番号：18A0275832

ヒトガレクチン-3によるmono/diアリール化ラクトサミン誘導体の相互作用の生物物理的及び構造的特性化【Powered by NICT】

Biophysical and structural characterization of mono/di-arylated lactosamine derivatives interaction with human galectin-3

著者 (9件)： Atmanene Cedric (NovAliX Structural Biology Bioparc, Bd Sebastien Brant, BP30170, F-67405 Illkirch Cedex, France) ,  Ronin Celine (NovAliX Structural Biology Bioparc, Bd Sebastien Brant, BP30170, F-67405 Illkirch Cedex, France) ,  Teletchea Stephane (Unite Fonctionnalite et Ingenierie des Proteines, UMR CNRS, 6286, Universite des Sciences et Techniques de Nantes, 2 rue de la Houssiniere, BP92208, F-44322 Nantes Cedex, France) ,  Gautier Francois-Moana (Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agroressources, UMR CNRS 7378, Institut de Chimie de Picardie, Universite de Picardie Jules Verne, 33 rue Saint-Leu, F-80039 Amiens Cedex, France) ,  Djedaieni-Pilard Florence (Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agroressources, UMR CNRS 7378, Institut de Chimie de Picardie, Universite de Picardie Jules Verne, 33 rue Saint-Leu, F-80039 Amiens Cedex, France) ,  Ciesielski Fabrice (NovAliX Structural Biology Bioparc, Bd Sebastien Brant, BP30170, F-67405 Illkirch Cedex, France) ,  Vivat Valerie (NovAliX Structural Biology Bioparc, Bd Sebastien Brant, BP30170, F-67405 Illkirch Cedex, France) ,  Grandjean Cyrille (Unite Fonctionnalite et Ingenierie des Proteines, UMR CNRS, 6286, Universite des Sciences et Techniques de Nantes, 2 rue de la Houssiniere, BP92208, F-44322 Nantes Cedex, France) ,  Grandjean Cyrille (Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agroressources, UMR CNRS 7378, Institut de Chimie de Picardie, Universite de Picardie Jules Verne, 33 rue Saint-Leu, F-80039 Amiens Cedex, France)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 489  号： 3  ページ： 281-286  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生物物理学的及び構造的技術の組み合わせは,ガレクチン3のラクトサミン誘導体の増加した結合親和性の基礎となる機構を特性化し,明らかにすることができた。特に,X線結晶学,固有な質量分析と等温微量熱量測定から収集した情報の相補は,炭水化物認識ドメイン,化合物結合親和性の二log増加をもたらしたからラクトサミンアリール置換とアルギニン残基間のカチオン-π相互作用の好ましいエンタルピー寄与を示した。増量戦略はガレクチン阻害剤部分の個々の寄与分析を可能にした。まとめると,著者らの結果は,これらの糖類を基にした阻害剤のコアと置換基を別々に最適化し,疾患におけるガレクチンの役割を研究するための有用なツールを提供できることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 最適化 ,  エンタルピー ,  カチオン ,  *キャラクタリゼーション ,  X線結晶学 ,  *生物物理学 ,  質量分析 ,  *構造特性 ,  *相互作用 ,  *アリール化
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  *ガレクチン ,  アルギニン残基 ,  結合親和性 ,  ガレクチン3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 天然質量分析 ,  等温滴定熱量測定 ,  X線結晶学 ,  ガレクチン-3阻害剤 ,  ラクトサミン ,  カチオン-π

分類 (4件)： 細胞構成体一般  (EF03010Z) ,  糖質・糖鎖一般  (EB06010I) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  ガレクチン-3 ,  DI ,  アリール化 ,  誘導体 ,  相互作用 ,  生物物理 ,  構造的特性