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J-GLOBAL ID：201802282950557440   整理番号：18A0753737

多系統萎縮とアポリポ蛋白質E【JST・京大機械翻訳】

Multiple system atrophy and apolipoprotein E

著者 (25件)： Ogaki Kotaro (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Martens Yuka A. (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Heckman Michael G. (Division of Biomedical Statistics and Informatics, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Koga Shunsuke (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Labbe Catherine (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Lorenzo-Betancor Oswaldo (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Wernick Anna I. (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Walton Ronald L. (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Soto Alexandra I. (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Vargas Emily R. (Division of Biomedical Statistics and Informatics, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Nielsen Henrietta M. (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Nielsen Henrietta M. (Department of Neurochemistry, Stockholm University, Stockholm, Sweden) ,  Fujioka Shinsuke (Department of Neurology, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Kanekiyo Takahisa (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Uitti Ryan J. (Department of Neurology, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  van Gerpen Jay A. (Department of Neurology, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Cheshire William P. (Department of Neurology, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Wszolek Zbigniew K. (Department of Neurology, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Low Phillip A. (Department of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA) ,  Singer Wolfgang (Department of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA) ,  Dickson Dennis W. (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Bu Guojun (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Ross Owen A. (Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Ross Owen A. (Mayo Graduate School, Neurobiology of Disease, Jacksonville, Florida, USA) ,  Ross Owen A. (Department of Clinical Genomics, Jacksonville, Florida, USA)
資料名： Movement Disorders  (Movement Disorders)
巻： 33  号： 4  ページ： 647-650  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2689A  ISSN： 0885-3185  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:オリゴデンドロサイトによるミエリン合成と維持に関与する特殊な脂質代謝の調節不全はMSAの独特の神経病理と関連している。著者らは,神経変性と関連するアポリポ蛋白質EがMSAの病因において役割を果たすかもしれないと仮定した。目的:本研究では,MSAおよびα-シヌクレイン病理のリスクとアポリポ蛋白質E対立遺伝子の遺伝的関連性を評価し,アポリポ蛋白質Eアイソフォームがオリゴデンドロサイト細胞におけるα-シヌクレイン取り込みに異なる影響を及ぼすか否かを検討した。【方法】病理学的に確認されたMSA患者89名,臨床的に診断されたMSA患者89名,および対照被験者1,277名を,α-シヌクレインおよび組換えヒトアポリポ蛋白質Eとインキュベートし,共焦点顕微鏡およびフローサイトメトリーにより解析した。結果:MSAのリスクとの有意な関連性は,アポリポ蛋白質Eε2またはε4のいずれに対しても観察されなかった。α-シヌクレイン負荷は病理学的に確認された患者におけるアポリポ蛋白質E対立遺伝子とも関連しなかった。興味深いことに,著者らの細胞アッセイにおいて,アポリポ蛋白質Eε4はオリゴデンドロサイト細胞系におけるα-シヌクレイン取り込みを有意に減少させた。結論:ヒトオリゴデンドロサイト細胞におけるα-シヌクレイン取り込みに及ぼすアポリポ蛋白質Eアイソフォームの異なる影響にもかかわらず,MSAまたはα-シヌクレイン病理のリスクを有するアポリポ蛋白質E遺伝子座において有意な関連性は観察されなかった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脂質代謝 ,  対立遺伝子 ,  オリゴデンドログリア ,  フローサイトメトリー ,  ヒト ,  インキュベート ,  共焦点顕微鏡 ,  病理学 ,  病因 ,  遺伝学 ,  患者 ,  *アポE
準シソーラス用語： アイソフォーム ,  シヌクレイノパチー ,  神経変性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 多系統萎縮症 ,  アポリポ蛋白質E ,  遺伝学 ,  保護 ,  乏突起

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (2件)： 多系統萎縮 ,  アポリポ蛋白質E