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J-GLOBAL ID：201802282991198574   整理番号：18A0718297

BACH1はBACH1/CXCR4経路を介してヒト結腸直腸癌の進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

BACH1 promotes the progression of human colorectal cancer through BACH1/CXCR4 pathway

著者 (8件)： Zhu Guo-Dong (Department of Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, No1838, Guangzhou Avenue North, Guangzhou, 510515, China) ,  Zhu Guo-Dong (Department of Geriatrics, National Clinical Key Specialty, Guangzhou First People’s Hospital, Guangzhou Medical University, Guangzhou, 510180, China) ,  Liu Feng (Department of Geriatrics, National Clinical Key Specialty, Guangzhou First People’s Hospital, Guangzhou Medical University, Guangzhou, 510180, China) ,  OuYang Shi (Department of Infectious and Liver Disease, The Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, 510180, China) ,  Zhou Rui (Department of Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, No1838, Guangzhou Avenue North, Guangzhou, 510515, China) ,  Jiang Fu-Neng (Department of Urology, Guangdong Key Laboratory of Clinical Molecular Medicine and Diagnostics, Guangzhou First People’s Hospital, Guangzhou Medical University, Guangzhou, 510180, China) ,  Zhang Bei (Guangzhou HYY Precis & Translat Med Res Inst, Guangzhou, 510180, China) ,  Liao Wang-Jun (Department of Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, No1838, Guangzhou Avenue North, Guangzhou, 510515, China)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 499  号： 2  ページ： 120-127  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究は,ヒト結腸直腸癌(CRC)におけるBTBドメインおよびCNC Homolog1(BACH1)脱制御の臨床的意義,生物学的機能および基礎となる機構を検討することを目的とした。結果は,BACH1アップレギュレーションがCRC患者の腫瘍浸潤(P=0.014)と性別(P=0.028)の強化と有意に関連していることを示した。Kaplan-Meier法結果は,高BACH1mRNA発現を有するCRC患者の全体的生存が低発現(P=0.015)を有するそれらより著しく短く,多変量解析結果はBACH1がCRC患者の独立予後予測因子であることを示した(P=0.049)。in vitro研究は,BACH1がCRC細胞系の侵入と移動を効率的に促進することを明らかにした。in vitro研究は,BACH1を安定に発現するHCT116細胞が,著しく大きい腫瘍結節を形成し,著しく腫瘍異種移植成長を加速することを証明した。加えて,CD31とビメンチンの免疫組織化学スコアは,対照群のそれらより有意に高かった。最終的に,相関分析は,BACH1発現が腫瘍組織と細胞系におけるC-X-C Motif Cheokine受容体4(CXCR4)と明らかに相関していることを示した。まとめると,BACH1は,CRC進行を促進する癌遺伝子および生存と転移の独立予後因子として役立つ。Bach1はBACH1/CXCR4経路を通してCRCの進行を阻害する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ビメンチン ,  腫瘍浸潤 ,  異種移植 ,  アップレギュレーション ,  腫瘍 ,  生物活性 ,  癌遺伝子 ,  多変量解析 ,  患者 ,  免疫組織化学 ,  *ヒト
準シソーラス用語： HCT116細胞 ,  細胞株 ,  *結腸直腸癌 ,  *CXCR4受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 大腸癌 ,  BACH1 ,  癌遺伝子 ,  腫瘍浸潤 ,  CXCR4

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： Bach1 ,  CXCR4 ,  経路 ,  ヒト ,  結腸直腸癌 ,  促進