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J-GLOBAL ID：201802283150064503   整理番号：18A0285355

標的同時三重抗腫瘍薬のための新しいプラットフォームとしての酸化還元とpH応答性金ナノ粒子【Powered by NICT】

Redox and pH-responsive gold nanoparticles as a new platform for simultaneous triple anti-cancer drugs targeting

著者 (3件)： Ghorbani Marjan (Biotechnology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Ghorbani Marjan (Laboratory of Polymer, Faculty of Chemistry, University of Tabriz, Tabriz, Iran) ,  Hamishehkar Hamed (Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran)
資料名： International Journal of Pharmaceutics  (International Journal of Pharmaceutics)
巻： 520  号： 1-2  ページ： 126-138  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0285B  ISSN： 0378-5173  CODEN： IJPHD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌は世界中で罹患と死亡の主要原因の1つであると考えられ,ナノテクノロジーは抗癌剤の治療性能を向上させるためにユニークな可能性を持つことを示した。新しい二重刺激応答性ポリエチレングリコール(PEG)ブロック共重合体を金ナノ粒子(NP)の修飾と安定化のための合成多重抗癌薬,ドキソルビシン(DOX),メトトレキサート(MTX)と6-メルカプトプリン(MP)を実施することであった。DOX,MTXとMPは,NPsの高分子シェルにおけるイオン相互作用(DOXとMTX)とジスルフィド共有結合形成(MP)によりNPに負荷(37%,12%,および49%の負荷容量,それぞれ)することに成功した。さらに,NPsの誘発薬物放出能を擬似生理学的および腫瘍組織環境の比較を示した。開発したNPの強化された効率とMTX(葉酸受容体の標的配位子)修飾を介してそれらの目標性能は,種々のレベルの葉酸受容体の様々な癌細胞株に対するMTTアッセイ,DAPI染色およびフローサイトメトリーのような種々の細胞毒性研究により説明した。新しく設計されたPEG化金NPと三種類の細胞毒性薬物の同時デリバリーにおける提案したアイデアは,癌治療における有望で新しい展望を提供するかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *金 ,  ジスルフィド ,  治療法 ,  ナノテクノロジー ,  *ナノ粒子 ,  フローサイトメトリー ,  細胞毒 ,  細胞毒性 ,  薬物放出 ,  *酸化還元反応 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 癌治療 ,  PEG化 ,  葉酸受容体 ,  *金ナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌 ,  薬物標的化 ,  ドラッグデリバリー ,  ナノ粒子 ,  刺激応答性

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (6件)： 標的 ,  抗腫瘍薬 ,  プラットフォーム ,  酸化還元 ,  pH応答性 ,  金ナノ粒子