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J-GLOBAL ID:201802283186197571   整理番号:18A0135433

進行した非小細胞肺癌を有する進行性細気管支肺胞腺癌または非喫煙者に対するエルロチニブとベバシズマブの第II相研究:SWOG S0635とS0636試験【Powered by NICT】

Paired Phase II Studies of Erlotinib/Bevacizumab for Advanced Bronchioloalveolar Carcinoma or Never Smokers With Advanced Non-Small-cell Lung Cancer: SWOG S0635 and S0636 Trials
著者 (13件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 84-92  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3210A  ISSN: 1525-7304  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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表皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の変異試験は,EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の活性と高度に関連するとして認識された前に,細気管支肺胞上皮癌(BAC)と非喫煙者と臨床的に定義された患者集団は,EGFR TKIから恩恵を受けるであろうとして同定された。前臨床および臨床データEGFR TKIと抗血管新生剤ベバシズマブの併用による有効性改良される可能性を示唆しているから,南西腫瘍学グループ(SWOG)は進行性BAC(SWOG S0635)または非喫煙者進行肺腺癌(SWOG S0636)患者におけるエルロチニブ/ベバシズマブの組合わせを評価し対第II相試験を開始した。BAC特徴(SWOG S0635)または進行肺腺癌(SWOG S0636)と非喫煙者とBACまたは腺癌の適格患者は進行または禁止毒性までベバシズマブ15mg/kgとエルロチニブ150mg/日を投与した。BACを伴う喫煙者はSWOG S0636に登録された優先的にした。両方の試験のための主要評価項目は全生存率であった。総計84名の患者をSWOG S0636試験におけるSWOG S0635試験と85に登録した。客観的反応率はSWOG S0636試験におけるSWOG S0635試験で22%(3%完全応答)と50%(38%確認した;3%完全寛解)であった。無進行生存の中央値はS0635とS0636試験における5カ月と7.4カ月であった。全体の生存期間の中央値は21か月と29.8か月であった。毒性は主に両試験における発疹と下痢から成っていた。場はEGFR TKI治療のための最適候補として患者の分子,臨床よりむしろ選択に向けて移動しているが,これらの結果は,エルロチニブは特に活動的な患者のサブセットは,ベバシズマブの添加から増分便益を受けることができたという仮説を支持する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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呼吸器の腫よう 
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