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J-GLOBAL ID：201802283198772186   整理番号：18A1682992

個々の改変骨格筋筋におけるスタチン誘発性ミオパチーをモニターするためのシステム【JST・京大機械翻訳】

A system to monitor statin-induced myopathy in individual engineered skeletal muscle myobundles

著者 (6件)： Zhang Xu (Department of Biomedical Engineering, Duke University, Durham, NC 27708, USA. [e-mail]) ,  Hong Sungmin ,  Yen Ringo ,  Kondash Megan ,  Fernandez Cristina E. ,  Truskey George A.
資料名： Lab on a Chip  (Lab on a Chip)
巻： 18  号： 18  ページ： 2787-2796  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2330A  ISSN： 1473-0197  CODEN： LCAHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト骨格筋(筋芽細胞)の微小生理組織工学モデルは,筋肉疾患の機構を研究し,in vitroで薬物と毒素に対する反応を研究するためのプラットフォームを提供する。薬物に対する動的応答を調べるために,反応を誘導するために数日を要する薬物に対する動的応答を調べるために,薬物処理前後の同じヒト骨格筋筋芽細胞の収縮力をモニターするシステムを開発した。Myobundleは,埋め込まれたマイクロビーズを有するEcoflex膜(白金触媒シリコーン)と直列に形成された。Ecoflexにおけるマイクロビーズの変位は,筋力生産とEcoflexフィルム伸長の間に線形関係を示した。エコフレックスに埋め込まれたマイクロビーズで測定された力は,力変換器による同時測定と良く一致した。myobundleに対するHillモデルの適用は,Ecoflexが応答の大きさに影響するが,速度論には影響しないことを示した。100nMのセリバスタチンへの連続曝露後,2~4日後に,活性および受動力の両方が対照に比べて減少した。筋力低下は筋筋線維組織の低下と関連していた。セルビスタチンの抑制効果は,0.1~1mMのメバロン酸をセリバスタチンで添加したときに減少した。セリバスタチンによる共酵素Q10の添加は筋芽細胞におけるサルコメアα-アクチニン(SAA)の分解を阻害したが,収縮力は依然として低下し,スタチン誘導ミオパチーはメバロン酸経路に関連したが,共酵素Q10の添加はメバロン酸経路に及ぼすスタチンの影響を克服するには不十分であった。このため,セリバスタチンは,メバロン酸により復帰できるが,共酵素Q10ではない,ミオパチーを急速に誘導する。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  微粒子 ,  ヒト ,  筋芽細胞 ,  毒素 ,  動的応答 ,  高速度 ,  筋力 ,  同時計測 ,  酵素 ,  *骨格筋 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ジオール
準シソーラス用語： αアクチニン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 流体式制御機器  (IC02030J) ,  生物科学研究法一般  (EA03010K)

物質索引 (3件)： スタチン ,  メバロン酸 ,  セリバスタチン

タイトルに関連する用語 (5件)： 改変 ,  骨格筋 ,  スタチン ,  ミオパチー ,  モニター