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J-GLOBAL ID:201802283245479136   整理番号:18A1647715

新興薬物の脅威に取り組むための積極的反応:新しいカチノン類の合成と毒性評価【JST・京大機械翻訳】

Proactive response to tackle the threat of emerging drugs: Synthesis and toxicity evaluation of new cathinones
著者 (11件):
資料名:
巻: 290  ページ: 146-156  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0596B  ISSN: 0379-0738  CODEN: FSCIDG  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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潜在的に危険な新しい精神活性物質(NPS)の出現は,それらの迅速で明白な同定に関する法医学研究室に大きな挑戦を課している。包括的データベースへのアクセスは,これらの物質の迅速な特性化のために不可欠であり,それらを国家的および国際的規制に従って分類することを可能にする。本研究では,文献ではまだ報告されていない21のカチノンを含むライブラリーのNMRとMSによる合成と構造特性化を報告する。この社内ライブラリーは,seedされたNPSの迅速な同定のための法医学研究室にアクセスできる重要なツールになるであろう。すべてのカチノンのin vitro細胞毒性をHepG2細胞で評価し,ヒト肝毒性の可能性の予備的ではあるが効果的な指標を得た。2つの新しいカチノンDMB(8)とDMP(9)は,より細胞毒性が高く,続いて,既に分離したメフェドロン(2),3,4-DMMC(3),4-MDMC(7),NEB(12)で,EC50値は0.81mMから(2)で1.28mMの範囲であった。結果は,アシル部分の鎖長の増加に伴う細胞毒性の増加,および芳香環における置換(1つまたは2つのメチル基による)を示唆した。アミン部分の性質は細胞毒性効果においてわずかな役割しか果たさないと思われる。分子動力学シミュレーションを行い,観察された細胞毒性に関連する分子の詳細を評価した。これらの研究は,それらの中性型において,脂質二分子層を相対的に容易に交差させることができることを示したが,膜輸送はこれらの化合物の生物活性に影響する唯一の重要因子ではない可能性があることを示した。本研究は,新しいカチノンの迅速な同定が市場における急速な増加に適合するために緊急であるので,法医科学分野への価値ある貢献である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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