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J-GLOBAL ID:201802283265428724   整理番号:18A0102146

心房細動患者におけるカテーテルアブレーションの周術期における経口抗凝固薬の安全性観察【JST・京大機械翻訳】

Safety of oral anticoagulants in perioperative period of ablation for atrial fibrillation
著者 (8件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 280-284  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3835A  ISSN: 1007-6638  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:心房細動(AF)患者におけるカテーテルアブレーションの周術期におけるワルファリンと非ビタミンK拮抗剤の経口投与による抗凝固薬(NOACs)の安全性を検討する。方法:連続的に263例の南京大学医学院付属病院において、高周波カテーテル焼灼或いは冷凍バルーンアブレーションを受けた非弁膜性心房細動患者を選択し、入院前の抗凝固薬の種類によって3群に分けた。3つの群の患者のガイドラインは,ワルファリン群(2.0-3.0),ダムシタビン群(110mg,1日2回),およびリバビキサバン群(20mg,1日1回)で治療し,術前に3週間以内に治療しなかった。アブレーション後に少なくとも3~6カ月持続し、終点は周術期の主な出血イベントであり、副次的な観察終点はその他の出血事件と塞栓事件である。【結果】3つの群の間で,ベースラインのデータに有意差はなかった。ワルファリン群とリバビバン群では,1例の患者に仮性動脈瘤が認められたが,1例の患者は心タンポナーデ群に比して心タンポナーデを示した(P<0.01)。その他の出血イベントに関しては,ワルファリン群とベクロニウム群との間に有意差はなかった[18.3%(13/71)対12.0%(13/108)対19.0%(16/84),P=0.345],すべての患者において周術期の塞栓症は認められなかった。結論:心房細動治療の周術期において、ベクロニウム群あるいはリバビバン群と比較して、ワルファリンの安全性は同じである。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液・体液作用薬の臨床への応用  ,  循環系疾患の薬物療法 

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