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J-GLOBAL ID：201802283269051034   整理番号：18A0512932

Escherichia coliでのHaemophilus influenzaeアドヘシンの膜貫通ドメイン発現の最適化【Powered by NICT】

Optimization of Haemophilus influenzae adhesin transmembrane domain expression in Escherichia coli

著者 (5件)： Aoki Eriko (Department of Bioinformatics, Soka University, 1-236 Tangi-machi, Hachioji, Tokyo 192-8577, Japan) ,  Fujiwara Kazuo (Department of Bioinformatics, Soka University, 1-236 Tangi-machi, Hachioji, Tokyo 192-8577, Japan) ,  Shimizu Akio (Department of Environmental Engineering for Symbiosis, Soka University, 1-236 Tangi-machi, Hachioji, Tokyo 192-8577, Japan) ,  Takase-Yoden Sayaka (Department of Bioinformatics, Soka University, 1-236 Tangi-machi, Hachioji, Tokyo 192-8577, Japan) ,  Ikeguchi Masamichi (Department of Bioinformatics, Soka University, 1-236 Tangi-machi, Hachioji, Tokyo 192-8577, Japan)
資料名： Protein Expression and Purification  (Protein Expression and Purification)
巻： 145  ページ： 19-24  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0282A  ISSN： 1046-5928  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Escherichia coliにおけるHaemophilus influenzaeアドヘシン(HiaTD)の膜貫通ドメインの高収率を得るために,著者らはT7発現系を用いたシグナル配列のないHiaTDを発現することを試みた。誘導後HiaTDの発現レベルは精製HiaTDの定量化,外膜統合HiaTDのフローサイトメトリー解析,および分別化された細胞溶解物のイムノブロット分析により追跡した。シグナル配列を持つ発現系では,細胞表面発現HiaTDの量は時間とともに増加したが,HiaTD発現細胞の数は減少したが,おそらくプラスミドの不安定性のためである。その結果,精製HiaTDの量は2H postinductionでプラトーに達した。シグナル配列のない発現はいくつかの膜蛋白質の封入体として大量の蛋白質を提供するが,シグナル配列のない発現HiaTDは封入体として観察されず,細胞溶解中または後に外膜に集合したと考えられた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 封入体 ,  シグナルペプチド ,  *大腸菌 ,  プラスミド ,  不安定性 ,  *最適化 ,  組換タンパク質 ,  *インフルエンザ菌 ,  フローサイトメトリー ,  細胞表面 ,  免疫ブロッティング ,  細胞溶解 ,  *膜貫通領域 ,  *細菌アドヘシン ,  *微生物 ,  *改変
準シソーラス用語： 外膜 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 外膜蛋白質 ,  組換蛋白質の発現 ,  三量体オートトランスポーター

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (6件)： Escherichia ,  Haemophilus ,  アドヘシン ,  膜貫通ドメイン ,  発現 ,  最適化