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J-GLOBAL ID：201802283456976431   整理番号：18A0656154

【結語】miR-373-3pの低発現ベクターは,子宮内膜癌細胞の増殖と遊走を阻害することができる。【JST・京大機械翻訳】

Construction of miR-373-3p lentiviral vector with low expression and its effect on proliferation and migration of endometrial cancer cell line HEC-1A

著者 (3件)： Li Meiyi (广西医科大学第一附属医院,南寧,530022) ,  Xu Hong (广西医科大学第一附属医院,南寧,530022) ,  Tan Feifei (广西医科大学第一附属医院,南寧,530022)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 57  号： 45  ページ： 20-23  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト子宮内膜癌HEC-1A細胞の増殖と移動に及ぼすmiR-373-3pの低発現の影響を調査することを目的として,miR-373-3pの低発現ベクターを構築するために,miR-373-3pの低発現ベクターを構築する。【方法】miR-373-3p前駆体配列を含む標的遺伝子をPCRによって増幅し,次に,組換え型レンチウイルスベクター(280)にクローン化し,それにより,280-pre-miR-373-3p inhibitor発現ベクターを構築した。293T細胞をパッケージングプラスミドと共トランスフェクションすることにより,レンチウイルスのパッケージングと力価測定を行った。空のレンチウイルス(無負荷ウイルス群)と組換え型レンチウイルスmiR-373-3p(miR-373-3p)を用いて、HEC-1A細胞に感染させ、空白対照群を設定した。RT-PCR法により細胞のmiR-373-3p mRNAの相対的発現レベルを測定し、CCK-8法により、培養24、48、72、96時間後の細胞増殖活性を測定した。24時間および48時間の培養後に,細胞移動能力を,細胞スクラッチおよびTranswell試験によって検出した。【結果】ヒトmiR-373-3p発現ベクターは,成功裏に構築された。miR-373-3p群のmiR-373-3pの発現は,ブランク対照群および無負荷群と比較して低く,48,72,96時間のHEC-1A細胞の増殖活性は,有意に減少した(P<0.05)。24時間と48時間のHEC-1A細胞の移動面積は低く,24時間では,膜細胞の数は少なかった(P<0.05)。無負荷ウイルス群とブランク対照群の各指標を比較すると、いずれもP>0.05であった。【結論】ヒトmiR-373-3pの低発現は,ヒト子宮内膜癌細胞株HEC-1Aの増殖と移動を阻害することができるmiR-373-3pの低い発現によって,成功裏に構成されたことが示唆された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 培養 ,  細胞移動 ,  ウイルス ,  細胞増殖 ,  トランスフェクション ,  レンチウイルス ,  *子宮内膜 ,  ヒト ,  無負荷 ,  クローン ,  mRNA ,  *子宮内膜癌
準シソーラス用語： 組換体 ,  標的遺伝子 ,  *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： endometrial carcinoma ,  HEC-1A cells ,  microRNA ,  miRNA-373-3p ,  lentiviral vector ,  cell proliferation ,  cell migration

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  性ホルモン  (EB08050O)

タイトルに関連する用語 (6件)： 発現ベクター ,  子宮内膜 ,  癌細胞 ,  増殖 ,  遊走 ,  阻害