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J-GLOBAL ID：201802283544225601   整理番号：18A0889374

lacZレポーター遺伝子Tベクターの構築及びサルモネラ菌鞭毛主調節遺伝子flhDC発現活性測定への応用【JST・京大機械翻訳】

Construction of T-vector with lacZ reporter gene and its application in the expression activity of flagellar master regulatory gene flhDC in Salmonella

著者 (5件)： Liu Lei (浙江大学 動物科学技術学院,浙江杭州,310058) ,  Li Yongxia (浙江大学 動物科学技術学院,浙江杭州,310058) ,  Liu Jinze (浙江大学 動物科学技術学院,浙江杭州,310058) ,  Wang Mingxiao (浙江大学 動物科学技術学院,浙江杭州,310058) ,  Yu Xuping (浙江大学 動物科学技術学院,浙江杭州,310058)
資料名： Zhongguo Yufang Shouyixuebao  (Zhongguo Yufang Shouyixuebao)
巻： 39  号： 9  ページ： 711-716  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3099A  ISSN： 1008-0589  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： サルモネラ菌の鞭毛の主調節遺伝子flhDCの発現に及ぼす非翻訳領域(UTR)の影響を調べるため,本研究では,ネズミチフス菌542(STM542)のゲノムDNAをテンプレートとし,異なる長さの5’-UTRを含むflhDCの全長遺伝子(合計5種類)を増幅した。それをアラビノースプロモーターを含むプラスミドPBAD33にクローン化した。異なる長さのflhDC遺伝子を含む組換え大腸菌コロニーの直径をアラビノースを含む半固体プレート上で測定し,flhDCの遺伝子発現に対する異なる5’-UTR調節配列の影響を予備的に評価した。異なる調節配列の活性差異を正確に測定する為に、本実験室は更にlacZを報告遺伝子とするTベクターを構築し、そして増幅された対応する前4種類のflhDC遺伝子調節配列断片を構築のTベクターにクローンし、そのβ-ガラクトシダーゼ活性を測定することにより相応の調節配列の活性パラメーターを獲得した。結果、アラビノース誘導下で、1572bpのflhDC遺伝子断片の調節配列活性は最も低く、1201bpのflhDC遺伝子断片の調節配列活性が最も高く、本実験はflhDC遺伝子の調節機能の更なる研究に基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *調節遺伝子 ,  *鞭毛 ,  ネズミチフス菌 ,  クローン ,  β-ガラクトシダーゼ ,  *遺伝子 ,  コロニー ,  *サルモネラ属 ,  *ベクター ,  遺伝子発現 ,  プラスミド ,  *レポーター遺伝子 ,  ペントース ,  アルドース
準シソーラス用語： ゲノムDNA ,  *lacZ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： flhDC gene ,  flagellar ,  lacZ reporter gene ,  T-vector

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物学的機能  (EB03040U)

物質索引 (1件)： アラビノース

タイトルに関連する用語 (10件)： lacZ ,  レポーター遺伝子 ,  ベクター ,  構築 ,  サルモネラ菌 ,  鞭毛 ,  調節遺伝子 ,  発現 ,  活性 ,  応用