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J-GLOBAL ID:201802283554675366   整理番号:18A0929000

間葉系幹細胞とT調節性細胞の間のクロストークは急性肝損傷の減弱に重要である【JST・京大機械翻訳】

Crosstalk between mesenchymal stem cells and T regulatory cells is crucially important for the attenuation of acute liver injury
著者 (11件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 687-702  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1616A  ISSN: 1527-6465  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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劇症肝炎の治療に対する治療選択肢の一つは,それらのプールが急性肝不全時に有意に減少するため,肝内調節細胞の再ポピュレーションである。劇症肝炎の治療において有益な効果を有する間葉系幹細胞(MSCs)は,調節性T細胞(Treg)および調節性B細胞(Borgs)の拡大を促進することが知られているが,急性肝障害のMSC仲介減衰におけるこれらの調節細胞の役割は不明である。ここでは,MSCsと肝臓調節細胞間のクロストークに関わる分子機構を述べ,急性肝不全マウスモデルにおける肝内調節細胞の拡大に対するMSCに基づく治療の可能性を分析した。マウスにおけるα-ガラクトシルセラミド(α-GalCer)誘導急性肝障害のMSC依存性減衰は,インターロイキン(IL)10産生CD4+CD25+フォークヘッドボックスP3+TregsとIL10-の増加と肝臓におけるIL10-と形質転換成長因子β産生限界zone様Bgsを伴った。Bregsの枯渇は急性肝不全のMSCに基づく緩和を変化させなかったが,Tregの枯渇はMSCsの肝保護効果を完全に阻害し,肝臓ナチュラルキラーT細胞(NKTs)の肝毒性を阻害する能力を阻害し,Tregは急性肝炎症のMSCに基づく調節に決定的に関与していることを示した。パラクリン,インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ依存性様式におけるMSCsは,免疫抑制IL10を産生し,肝臓NKTsの肝毒性を抑制するためにTregの能力を有意に増加させた。従って,MSCプライムT_regの養子移植は,α-GalCer誘発急性肝不全の完全な減衰をもたらした。結論として,著者らの知見は,急性肝不全のMSCベースの減衰に対するTregの重要な重要性を強調し,急性肝障害のTregに基づく治療における新しい治療アプローチとしてのTregのMSC媒介プライミングの意義を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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発生と分化  ,  細胞生理一般 

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