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J-GLOBAL ID：201802283565861170   整理番号：18A0939381

重症筋無力症患者の胸腺におけるマイクロRNA発現の分析は新しい研究手段を開く【JST・京大機械翻訳】

Analysis of microRNA expression in the thymus of Myasthenia Gravis patients opens new research avenues

著者 (10件)： Cron Melanie A. (Sorbonne Universite, INSERM, Association Institut de Myologie, Center of Research in Myology, UMRS 974, Paris, France) ,  Maillard Solene (Sorbonne Universite, INSERM, Association Institut de Myologie, Center of Research in Myology, UMRS 974, Paris, France) ,  Delisle Fabien (Sorbonne Universite, INSERM, Association Institut de Myologie, Center of Research in Myology, UMRS 974, Paris, France) ,  Samson Nolwenn (Sorbonne Universite, INSERM, Association Institut de Myologie, Center of Research in Myology, UMRS 974, Paris, France) ,  Truffault Frederique (Sorbonne Universite, INSERM, Association Institut de Myologie, Center of Research in Myology, UMRS 974, Paris, France) ,  Foti Maria (Genopolis Consortium, Milano-Bicocca University, Milano, Italy) ,  Fadel Elie (Hopital Marie Lannelongue, Paris-Sud Universite, Le Plessis-Robinson, France) ,  Guihaire Julien (Hopital Marie Lannelongue, Paris-Sud Universite, Le Plessis-Robinson, France) ,  Berrih-Aknin Sonia (Sorbonne Universite, INSERM, Association Institut de Myologie, Center of Research in Myology, UMRS 974, Paris, France) ,  Le Panse Rozen (Sorbonne Universite, INSERM, Association Institut de Myologie, Center of Research in Myology, UMRS 974, Paris, France)
資料名： Autoimmunity Reviews  (Autoimmunity Reviews)
巻： 17  号： 6  ページ： 588-600  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3121A  ISSN： 1568-9972  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗アセチルコリン受容体抗体を有する早期発症My無力enia Gravis(MG)において,異所性胚中心に関連する胸腺異常が頻繁である。転写後調節因子として作用するmiRNAは自己免疫に関与する。早期発症MGに関連する胸腺変化におけるmiRNAの意味を調べるために,著者らは,異なるアプローチにより,mirno研究を行い,データを分析した。興味のあるmiRNAは,機能試験のためにRT-PCRとトランスフェクション実験によってさらに調査された。最初に,特異的調節異常miRNAを分析し,miR-7-5pおよびmiR-125a-5pに注目し,MG胸腺におけるそれぞれのダウンレギュレーションおよびアップレギュレーションをRT-PCRにより確認した。miR-7はMGにおいて最もダウンレギュレーションされた胸腺miRNAであり,その発現とCCL21 mRNA発現の間に逆相関を観察した。miR-7のダウンレギュレーションは胸腺上皮細胞によるものであり,miR-7によりこれらの細胞をトランスフェクションすることにより,CCL21放出を制御することを示した。CCL21は胚中心発生に必須であるので,miR-7はMGと関連した胸腺変化に関与することを示唆した。miR-125aはMG胸腺でアップレギュレーションされ,FoxP3発現を調節することが知られており,異なる炎症性シグナル伝達経路を調節することが知られている。この胸腺mir自分研究により,miRNAクラスターの特異的調節不全も示した。特に,著者らは,X染色体の四肢に局在するmiRNAが下方制御されていることを観察した。この効果は脆弱なX精神遅滞1遺伝子(FMR1)とDNAメチル化状態へのそれらの密接な局在化と関連しているように思われた。これらの結果から,特異的胸腺miRNAはMGと関連し,MGの病因に新しい洞察を提供することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  精神遅滞 ,  炎症 ,  自己免疫 ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  mRNA ,  トランスフェクション ,  *患者 ,  RT-PCR法 ,  病因 ,  *胸腺
準シソーラス用語： DNAメチル化 ,  miR-7 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ミルノーム ,  miR-7 ,  miR-125 ,  CCL21 ,  FMR1 ,  WDR1

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (7件)： 重症筋無力症 ,  患者 ,  胸腺 ,  マイクロRNA ,  発現 ,  分析 ,  研究