抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】特発性低身長症(ISS)治療における組換えヒト成長ホルモン(rhGH)の血清インスリン様成長因子-1(IGF-1)レベルの臨床的重要性を調査するために研究を行うことを目的としていて,その臨床的重要性を評価するために,組換え型ヒト成長ホルモン-1(IGF-1)のレベルを調査する。方法:86例のISS患児をランダムにAグループ29例、Bグループ28例とCグループ29例に分け、AグループはrhGH固定用量グループに分けた。患者は,0.15kg(kg d),1回/日,1回/日,および0.5時間の皮下注射を受けた,そして,B群はIGF-1低レベル群,C群はIGF-1高レベル群であった。B,Cグループの患児はすべて開始剤投与後3カ月ごとに1回の血清IGF-1レベルを測定し,rhGHの用量を調整し,Bグループは平均値≦IGF-1<1SDを維持し,C群は1SD≦IGF-1≦2SDを維持し,3グループの治療時間はすべて2年であった。治療前、治療1年と治療2年の時の身長、身長標準偏差積分(HtSDS)、成長速度(GV)と骨年齢(BA)の変化を比較し、治療1年と2年目の各指標の進展幅の差異を比較した。結果:治療の1年後に、3群の患児の身長、HtSDS、GVとBAはいずれも治療前より顕著に上昇し(P<0.05)、治療2年後のBAは治療前1年より顕著に上昇し(P<0.05)、身長とHtSDSは治療1年より上昇した。しかし,1年と2年の治療の後,1年と2年の間に,有意差がなかった(P>0.05)が,1年と2年の間に有意差を示さなかった(P>0.05)が,1年と2年の間に有意差はなかった。(すべてP>0.05)。P<0.05);.・・・・・....... . . . . . . . . 1,2年後に有意差はなかった(P>0.05)。C群におけるHtSDSとGVのレベルは,1年と2年後に,A群とB群におけるそれらより有意に高かった(P<0.05)。身長とBAのレベルは,A群とB群との間に有意差はなかったが(P>0.05),2年後の身長,HtSDSおよびGVの進行は,治療後1年より有意に小さかった(P<0.05)。治療後1年と比較して,治療後1年と2年の間に有意差は認められなかった(P>0.05)が,A群とB群の間には有意差はなかった(P>0.05)。。・・・・・・・.... 1年後,2年後に有意差はなかった(P>0.05)。C群の1年と2年後の身長、HtSDSとGVのレベルはA、B群より明らかに大きく(P<0.05)、3群の不良反応の発生率には統計学的有意差がなかった(P>0.05)。結論 ISS患児の血清IGF-1レベルの高低を参考に薬品使用量を調整することで、より良い身長改善を得ることができ、治療過程に存在するリスクをもっと正確にコントロールし、骨年齢の加速成長を招くことなく、薬物副作用の発生率を増加させない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
