文献

J-GLOBAL ID：201802283970807015   整理番号：18A0584291

薬物検査と細胞分化研究のための生物工学によって作られた肝臓モデル【Powered by NICT】

Bioengineered Liver Models for Drug Testing and Cell Differentiation Studies

著者 (2件)： Underhill Gregory H. (Department of Bioengineering, University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois) ,  Khetani Salman R. (Department of Bioengineering, University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois)
資料名： Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology  (Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology)
巻： 5  号： 3  ページ： 426-439.e1  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3051A  ISSN： 2352-345X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト肝臓のin vitroモデルである追従のための重要である(1)人間に薬物性肝障害のリスクを軽減する,(2)ヒト肝疾患をモデル化する,(3)肝臓細胞機能に及ぼす単一および組合せ微小環境合図の役割を解明し,(4)臨床において細胞に基づく治療法を可能にした。初代ヒト肝細胞(PHH)を単離し,培養する方法,建物ヒト肝臓モデルのためのゴールドスタンダードは,数十年前開発された;が,PHHは2次元細胞外マトリックスで被覆した従来の培養フォーマットにおける表現型機能,薬物や他の刺激による慢性治療を可能にしないの急激な低下を示した。いくつかの工学ツールの開発,細胞マイクロアレイ,蛋白質マイクロパターニング,マイクロフルイディクス,生体材料足場,およびバイオプリンティングのような,現在PHHと人工多能性幹細胞由来ヒト肝細胞様細胞の両方の機能を向上させるための細胞微小環境の精密な制御を可能にする肝細胞機能の長期(4週)安定化は典型的には肝臓由来または非肝臓派生非実質細胞型との共培養を必要とする。さらに,肝臓オルガノイド培養システムの最近の発展が,治療に関連する細胞型の増強された膨張のための戦略を提供することができる。ここでは,薬物スクリーニングにおける有用性を持つことをin vitroでのヒト肝臓モデルを構築するための,肝細胞分化/機能の微小環境決定因子を決定するための工学的アプローチの進歩を議論した。代表的なモデルの設計の特徴と検証データを示した主要な傾向とそれに続く取り組む必要のある懸案問題の議論を明らかにした。全体として,生体工学肝臓モデルは,肝機能と障害の理解,薬物開発に有用であると最終的に細胞に基づく治療を証明することをかなり進展させている。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 表現型 ,  共培養 ,  肝細胞 ,  生体工学 ,  治療法 ,  ヒト ,  *細胞分化 ,  マイクロフルイディクス ,  フルイディクス ,  タンパク質 ,  *バイオテクノロジー ,  細胞外マトリックス ,  iPS細胞
準シソーラス用語： 薬物スクリーニング ,  生体材料 ,  微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： マイクロフルイディクス ,  肝細胞 ,  マイクロパターン化共培養 ,  スフェロイド ,  バイオプリンティング ,  細胞マイクロアレイ

分類 (3件)： 流体式制御機器  (IC02030J) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R)

タイトルに関連する用語 (6件)： 薬物検査 ,  細胞分化 ,  研究 ,  生物工学 ,  肝臓 ,  モデル