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J-GLOBAL ID：201802283982205107   整理番号：18A1296745

皮膚T細胞リンパ腫における新しい治療法と免疫学的所見【JST・京大機械翻訳】

New Therapies and Immunological Findings in Cutaneous T-Cell Lymphoma

著者 (1件)： Fujii Kazuyasu (Department of Dermatology, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 8  ページ： 198  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 原発性皮膚リンパ腫は主に皮膚に発生するリンパ性悪性腫瘍のグループから成る。それらは,節外非ホジキンリンパ腫の第2の最も一般的な形態を表し,不均一な臨床的,組織学的,免疫学的および分子的特徴により特徴付けられる。最も一般的なタイプは,真菌性真菌とその白血病変異体,Sezary症候群である。両疾患はTヘルパー細胞型2(Th2)疾患と考えられている。腫瘍細胞だけでなく腫瘍微小環境もTh2分化を促進することができ,Th1環境が抗腫瘍免疫応答を増強するので,腫瘍細胞に有益である。このTh2優性環境は,患者の感染性感受性の基礎となる。腫瘍関連マクロファージ,癌関連線維芽細胞および樹状細胞のような多くの成分,ならびにケモカインおよびサイトカインのような体液性因子は,腫瘍微小環境を確立し,腫瘍細胞移動および増殖を修飾することができる。多剤化学療法はしばしば免疫抑制を誘導し,重篤な感染リスクの増加と低い耐性をもたらす。したがって,これらのタイプのリンパ腫に対して過剰治療を避けるべきである。インターフェロンは,化学療法よりも,次の治療までの時間を大きく増加させることが示されている。皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)の病因と予後は,サブタイプの間で著しく異なる。原発性皮膚γ/デルタT細胞リンパ腫および原発性皮膚CD8+攻撃性表皮細胞傷害性T細胞リンパ腫のようなCTCLのいくつかの攻撃的サブタイプにおいて,造血幹細胞移植は考慮されるべきであるが,過剰治療は他の,好ましいサブタイプで避けられなければならない。したがって,皮膚リンパ腫の病因と免疫学的背景を理解することは,この疾患を有する患者をより良く治療するために必要である。本レビューでは,この目的を達成するための分野における現在の知識を要約した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫抑制 ,  インターフェロン ,  腫瘍細胞 ,  ケモカイン ,  *リンパ ,  薬物療法 ,  感受性 ,  *リンパ腫 ,  樹状細胞 ,  細胞毒性 ,  病因 ,  Th2細胞 ,  患者 ,  腫瘍免疫 ,  成人T細胞白血病

著者キーワード (5件)： 皮膚T細胞リンパ腫 ,  菌状息肉症 ,  Sezary症候群 ,  原発性皮膚CD30+T細胞リンパ増殖性疾患 ,  成人T細胞白血病/リンパ腫

分類 (3件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの診断  (GE03020J) ,  皮膚の腫よう  (GF04000X)

タイトルに関連する用語 (4件)： 皮膚T細胞リンパ腫 ,  治療法 ,  免疫学 ,  所見