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J-GLOBAL ID：201802284074476417   整理番号：18A0327770

各種脊椎動物からのBcl-2オルソログのBH4ドメインはIP_3受容体チャンネルの進化的に保存された阻害剤として機能することができる【Powered by NICT】

The BH4 domain of Bcl-2 orthologues from different classes of vertebrates can act as an evolutionary conserved inhibitor of IP₃ receptor channels

著者 (9件)： Ivanova Hristina (KU Leuven, Laboratory of Molecular and Cellular Signaling, Department of Cellular and Molecular Medicine and, Herestraat 49, BE-3000, Leuven, Belgium) ,  Luyten Tomas (KU Leuven, Laboratory of Molecular and Cellular Signaling, Department of Cellular and Molecular Medicine and, Herestraat 49, BE-3000, Leuven, Belgium) ,  Decrock Elke (Ghent University, Physiology Group, Department of Basic Medical Sciences, BE-9000, Ghent, Belgium) ,  Vervliet Tim (KU Leuven, Laboratory of Molecular and Cellular Signaling, Department of Cellular and Molecular Medicine and, Herestraat 49, BE-3000, Leuven, Belgium) ,  Leybaert Luc (Ghent University, Physiology Group, Department of Basic Medical Sciences, BE-9000, Ghent, Belgium) ,  Parys Jan B. (KU Leuven, Laboratory of Molecular and Cellular Signaling, Department of Cellular and Molecular Medicine and, Herestraat 49, BE-3000, Leuven, Belgium) ,  Parys Jan B. (KU Leuven, Leuven Cancer Institute (LKI), BE-3000, Leuven, Belgium) ,  Bultynck Geert (KU Leuven, Laboratory of Molecular and Cellular Signaling, Department of Cellular and Molecular Medicine and, Herestraat 49, BE-3000, Leuven, Belgium) ,  Bultynck Geert (KU Leuven, Leuven Cancer Institute (LKI), BE-3000, Leuven, Belgium)
資料名： Cell Calcium  (Cell Calcium)
巻： 62  ページ： 41-46  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0875A  ISSN： 0143-4160  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ~2+シグナル伝達Ca脊椎動物の様々な生理的過程において重要な役割を果たす。哺乳類において高度に保存された抗アポトーシスB細胞リンパ腫-2(Bcl-2)蛋白質はイノシトール1,4,5 トリスホスファート受容体(IP_3R)の重要な調節因子,すなわち小胞体(ER)に位置する主要な細胞内Ca~2+放出チャンネルである。Bcl-2(BH4Bcl-2)のBcl-2ホモロジー(BH)4ドメインはIP_3Rsを抑制するための重要な決定因子である,受容体の調節ドメイン(領域3)の領域を直接標的とすることにより。本論文では,種々のクラスの脊椎動物からのBcl-2オルソログのBH4ドメイン,硬骨魚類,両生類,は虫類,鳥類およびほ乳類を含むによるIP_3R調節の進化の歴史を追跡することを目的とした。BH4配列の高度保存がGST-プルダウンにおけるマウスIP_3R1の3と透過性にした細胞におけるIP_3誘導Ca~2+放出(IICR)を阻害するそれらの全体的な能力をドメインに結合する試験した全てのペプチドの能力と相関した。それにもかかわらず,BH4ドメインはIICRを抑制する能力が異なっていた。X.laevis(アフリカツメガエル)から誘導したペプチドは最も強力な阻害剤であった。H.sapiens,Thr7,X.laevisのGly7で置き換えたからBH4Bcl-2における重要な残基を同定した。野生型と比較して,ペプチドの「ヒト化」バージョン(BH4Bcl-2Gly7Thr),X.laevis BH4Bcl-2は増加したIP_3R阻害特性を示した。阻害効率の違いにもかかわらず,著者らのデータは,種々のクラスの脊椎動物からのBcl-2オルソログのBH4ドメインはIP_3Rチャンネルの結合パートナーおよび阻害剤として作用することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 小胞体 ,  タンパク質 ,  哺乳類 ,  *脊椎動物 ,  *受容体 ,  野生型 ,  ペプチド ,  アフリカツメガエル ,  *チャネル ,  ヒト ,  硬骨魚類
準シソーラス用語： 調節因子 ,  *阻害剤 ,  *ドメイン構造 ,  *オルソログ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カルシウムシグナル伝達 ,  Bcl-2オルソログ ,  進化 ,  IP_3受容体 ,  BH4ドメイン

分類 (1件)： 進化論一般  (EC03010Q)

タイトルに関連する用語 (9件)： 脊椎動物 ,  BCL-2 ,  オルソログ ,  ドメイン ,  受容体 ,  チャンネル ,  進化 ,  保存 ,  阻害剤