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J-GLOBAL ID：201802284123383012   整理番号：18A0722486

網膜神経PIL発生におけるWntシグナル伝達の役割:RNA-seqとin vivo体細胞CRISPR変異誘発による分析【JST・京大機械翻訳】

Role for Wnt Signaling in Retinal Neuropil Development: Analysis via RNA-Seq and In Vivo Somatic CRISPR Mutagenesis

著者 (11件)： Sarin Sumeet (Center for Brain Science and Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02130, USA) ,  Zuniga-Sanchez Elizabeth (Department of Biological Chemistry, HHMI, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA) ,  Kurmangaliyev Yerbol Z. (Department of Biological Chemistry, HHMI, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA) ,  Cousins Henry (Center for Brain Science and Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02130, USA) ,  Patel Mili (Center for Brain Science and Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02130, USA) ,  Hernandez Jeanette (Department of Biological Chemistry, HHMI, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA) ,  Zhang Kelvin X. (Department of Biological Chemistry, HHMI, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA) ,  Samuel Melanie A. (Center for Brain Science and Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02130, USA) ,  Morey Marta (Department of Biological Chemistry, HHMI, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA) ,  Sanes Joshua R. (Center for Brain Science and Department of Molecular and Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02130, USA) ,  Zipursky S. Lawrence (Department of Biological Chemistry, HHMI, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA)
資料名： Neuron  (Neuron)
巻： 98  号： 1  ページ： 109-126.e8  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0649A  ISSN： 0896-6273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 哺乳類における神経回路形成を調節する遺伝子のスクリーニングは,生殖系列変異誘発の実際的な制約により妨げられている。これらの限界を克服するために,マウス網膜におけるシナプス発生を研究するために,RNA-seqを体細胞CRISPR変異誘発と組み合わせた。ここで,シナプスは細胞層間で発生し,2つの多層神経細胞を形成する。外側の神経突起(OPL)は,ロッドと錐体の光受容体軸索によって作られたシナプスを,それぞれロッドと錐体の双極性樹状突起に含んでいる。RNA-seqを用いて,細胞表面をコードする選択的に発現した遺伝子を同定し,細胞特異的プロモーターによるCRISPR-Cas9エレクトロポレーションにより,OPL発生におけるそれらの役割を評価した。この方法で同定された遺伝子はWnt5aとWnt5bである。それらはロッド双極により生成され,初期のOPLパターン形成を調節するためにロッドにおける非標準的シグナル伝達経路を活性化する。ここで用いたアプローチは脳の他の部分に適用できる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 軸索 ,  シナプス ,  樹状突起 ,  *変異誘発 ,  パターン形成 ,  *体細胞 ,  哺乳類 ,  エレクトロポレーション ,  プロモーター領域 ,  光受容体 ,  *網膜
準シソーラス用語： 神経突起 ,  神経回路形成 ,  *CRISPR配列 ,  *神経 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 網膜 ,  シナプス ,  ニューロン ,  WNT5 ,  Ryk ,  FZD4 ,  FZD5 ,  OPL ,  感光体 ,  双極

分類 (2件)： 神経系一般  (EJ12010J) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (9件)： 網膜 ,  神経 ,  Wntシグナル伝達 ,  役割 ,  RNA-seq ,  体細胞 ,  CRISPR ,  変異誘発 ,  分析