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J-GLOBAL ID:201802284196606788   整理番号:18A1003631

ラットの胃運動機能に対する中枢アペリンの二重自律神経抑制作用【JST・京大機械翻訳】

Dual autonomic inhibitory action of central Apelin on gastric motor functions in rats
著者 (2件):
資料名:
巻: 212  ページ: 17-22  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3331A  ISSN: 1566-0702  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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中心的に投与されたアペリンはげっ歯類における胃排出(GE)を阻害することが示されているが,関連する機構は不完全に研究されている。雄Wistarラットを用いて,中枢アペリンの胃抑制作用に関与する異なる経路を検討した。定位脳室内(icv)カニューレ挿入,横隔膜下迷走神経切除術(VGX)および/または腹腔神経節切除術(CGX)を,実験の7日前に施行した。アペリン-13をGE測定の前に90分前に(30nmol,icv)投与した。一酸化窒素シンターゼ阻害剤L-NAME(100mg/kg),交感神経分解剤グアニジン(5mg/kg)および/またはムスカリン受容体作動薬ベタネコール(1mg/kg)を,中心アペリン-13注射の30分前に腹腔内投与した。胃の食後運動性をモニターするために,2つの歪ゲージを洞と幽門に漿膜に移植した。心拍変動性(HRV)分析は,中心的な車両またはアペリン-13投与の前後に行われた。アペリン-13は,調整された洞および幽門の食後収縮を妨害することにより,有意にGE固体GEを減少させた。アペリン誘発性のDelid GEはCGXまたはVGXによって部分的に減弱されたが,それはCGXとVGXの両方を受けたラットにおいて完全に回復した。L-NAMEはアペリン誘導変化を変化させなかった。グアニジンまたはベタネコールは,部分的にアペリン誘導胃抑制を回復させたが,両薬剤を投与したラットでは完全に消失した。アペリン-13は,低周波成分とLF:HFの比率を増加させることによって,高周波領域におけるHRVスペクトル活性を減少させた。このデータは,(1)迷走神経副交感神経と交感神経経路の両方がアペリン誘導胃阻害において役割を果たし,(2)中心アペリンは非アドレナリン作動性非コリン作動性経路を活性化するよりも迷走神経コリン作動性経路を減衰させることを示唆する。アペリン/APJ受容体システムは,自律神経機能不全と胃腸運動障害の治療の候補である可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生理活性ペプチド  ,  中枢神経系 
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