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J-GLOBAL ID:201802284217588212   整理番号:18A0275496

肝細胞癌細胞におけるシンデカン-1からのヘパラン硫酸のヘパラナーゼ1誘導放出はVEGF C/ERK経路を介してリンパ管内皮細胞増殖を促進する【Powered by NICT】

Heparanase-1-induced shedding of heparan sulfate from syndecan-1 in hepatocarcinoma cell facilitates lymphatic endothelial cell proliferation via VEGF-C/ERK pathway
著者 (13件):
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巻: 485  号:ページ: 432-439  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヘパラナーゼ1/シンデカン-1軸は腫瘍形成と発生に重要な役割を果たしている。主な機構はヘパラナーゼ-1(HPA 1)シンデカン-1(SDC 1),及び腫瘍細胞放出からのヘパラン硫酸の放出のヘパラン硫酸鎖を分解し,SDC1隔離された成長因子を活性化するが含まれている。しかしながら,肝細胞癌(HCC)進行におけるリンパ節転移の微小環境に及ぼすヘパラナーゼ1/シンデカン-1軸とその効果の重要性は報告されていない。HPA-1は肝細胞癌細胞表面上のヘパラン硫酸を分解できることを見出した。重要なことに,SDC1からのヘパラン硫酸鎖のHPA1誘導放出は肝細胞癌細胞の培地にSDC1/VEGF-C複合体からの血管内皮成長因子C(VEGF C)の放出を促進した。更なる研究は,肝細胞癌細胞からのVEGF分泌は細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)シグナル伝達の活性化を介してリンパ管内皮細胞増殖を促進することを示した。総合すれば,本研究は肝細胞癌細胞におけるヘパラナーゼ1/シンデカン-1軸の新規存在とリンパ節転移の微小環境とのクロストークにおけるその役割を明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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