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J-GLOBAL ID：201802284259367186   整理番号：18A0487760

線条体ニューロンの亜集団レボドーパ誘発運動障害を仲介する【Powered by NICT】

A Subpopulation of Striatal Neurons Mediates Levodopa-Induced Dyskinesia

著者 (22件)： Girasole Allison E. (Neuroscience Graduate Program, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Girasole Allison E. (Kavli Institute for Fundamental Neuroscience, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Girasole Allison E. (Weill Institute for Neurosciences, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Lum Matthew Y. (Department of Neurology, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Nathaniel Diane (Department of Neurology, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Bair-Marshall Chloe J. (Department of Neurology, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Guenthner Casey J. (Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Guenthner Casey J. (Department of Biology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Guenthner Casey J. (Neurosciences Program, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Luo Liqun (Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Luo Liqun (Department of Biology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Luo Liqun (Neurosciences Program, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA) ,  Kreitzer Anatol C. (Neuroscience Graduate Program, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Kreitzer Anatol C. (Department of Neurology, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Kreitzer Anatol C. (Department of Physiology, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Kreitzer Anatol C. (Kavli Institute for Fundamental Neuroscience, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Kreitzer Anatol C. (Weill Institute for Neurosciences, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Kreitzer Anatol C. (The Gladstone Institutes, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Nelson Alexandra B. (Neuroscience Graduate Program, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Nelson Alexandra B. (Department of Neurology, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Nelson Alexandra B. (Kavli Institute for Fundamental Neuroscience, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA) ,  Nelson Alexandra B. (Weill Institute for Neurosciences, UCSF, San Francisco, CA 94158, USA)
資料名： Neuron  (Neuron)
巻： 97  号： 4  ページ： 787-795.e6  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0649A  ISSN： 0896-6273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Parkinson病は中脳ドーパミンニューロンの進行性消失によって特性化した。レボドパによるドーパミン補充療法はパーキンソン病の運動症状を軽減するが不随意運動の開発,レボドパ誘発性ジスキネジア(LID)と呼ばれるにより複雑である。線条体における異常活性はLIDを引き起こすと仮定されている。,線条体活性とジスキネジーとの直接リンクを確立するために,著者らは光遺伝学および運動障害関連ニューロン活性個体群(TRAP)における標的組換を操作する方法を組み合わせた。TRAPed細胞は感覚運動線条体ニューロンの安定なサブセット,主に直接経路からであり,TRAPed線条体ニューロンの再活性化はレボドーパの不在下の運動を引き起こすことを見出す。直接経路ニューロンの非特異的サブセットではなく,TRAPed細胞の阻害はLIDを改善する。これらの結果は,線条体ニューロンの異なるサブセットはLIDに関与する因果であることを確立し,LIDを治療するための成功した治療戦略は機能的に選択的なニューロンのサブタイプを標的化する必要であることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ニューロン ,  *線条体 ,  キャラクタリゼーション ,  部分集合 ,  中脳 ,  *運動障害 ,  ターゲティング ,  不随意運動 ,  Parkinson病 ,  治療計画 ,  カテコールアミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： サブタイプ ,  光遺伝学 ,  運動症状 ,  ドーパミン作動性ニューロン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 大脳基底核 ,  ドーパミン ,  直接経路 ,  パーキンソン病 ,  レボドパ誘発ジスキネジア ,  光遺伝学

分類 (1件)： 中枢神経系  (EJ12030F)

物質索引 (1件)： ドーパミン

タイトルに関連する用語 (7件)： 線条体 ,  ニューロン ,  亜集団 ,  レボドーパ ,  誘発 ,  運動障害 ,  仲介