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J-GLOBAL ID:201802284285094403   整理番号:18A1424346

パーキンソン病と急速眼球運動睡眠行動障害におけるMAPTの完全配列決定とハプロタイプ分析【JST・京大機械翻訳】

Full sequencing and haplotype analysis of MAPT in Parkinson’s disease and rapid eye movement sleep behavior disorder
著者 (63件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 1016-1020  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2689A  ISSN: 0885-3185  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:MAPTハプロタイプはPDと関連するが,急速な眼球運動睡眠行動障害との関連は不明である。【目的】急速眼球運動睡眠行動障害におけるMAPT変異体の役割を研究する。【方法】:(a)PD(n=600),急速眼球運動睡眠行動障害(n=613)患者,および対照(n=981);(b)急速な眼球運動睡眠行動障害(n=271)と対照(n=950)を有するLewy小体患者による認知症。MAPT関連変異体とMAPTの全コード配列を分析した。年齢,性別,および民族調整分析を行い,MAPT,PD,および急速眼球運動睡眠行動障害の間の関連性を調べた。結果:MAPT-H2変異体は,PDと関連していた(オッズ比:0.62~0.65;P=0.010~0.019)が,急速な眼球運動睡眠行動障害とは関連していなかった。PDにおいて,H1ハプロタイプオッズ比は1.60(95%信頼区間:1.12-2.28;P=0.009)であり,H2オッズ比は0.68(95%信頼区間:0.48-0.96;P=0.03)であった。H2/H1ハプロタイプは,急速な眼球運動睡眠行動障害と関連しなかった。結論:著者らの結果は,PDにおけるMAPT-H2ハプロタイプの保護効果を確認し,その成分を定義する。さらに,著者らの結果は,MAPTが,この遺伝子座におけるPDにおけるよりも異なる遺伝的背景を強調して,急速な眼球運動睡眠行動障害において主要な役割を果たさないことを示唆する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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遺伝的変異  ,  神経系の疾患 
タイトルに関連する用語 (3件):
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