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J-GLOBAL ID：201802284376576505   整理番号：18A0966681

ワクチン候補としての口蹄疫ウイルスの複数エピトープから成る人工的に設計された組換え蛋白質【JST・京大機械翻訳】

Artificially designed recombinant protein composed of multiple epitopes of foot-and-mouth disease virus as a vaccine candidate

著者 (9件)： Lee Ho-Bin (Department of Agricultural Biotechnology, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Piao Da-Chuan (Department of Agricultural Biotechnology, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Jun-Yeong (Department of Agricultural Biotechnology, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Choi Jae-Yun (Department of Agricultural Biotechnology, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Bok Jin-Duck (Institute of Green-Bio Science and Technology, Seoul National University, Pyeongchang-Gun, Republic of Korea) ,  Cho Chong-Su (Department of Agricultural Biotechnology, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Kang Sang-Kee (Institute of Green-Bio Science and Technology, Seoul National University, Pyeongchang-Gun, Republic of Korea) ,  Choi Yun-Jaie (Department of Agricultural Biotechnology, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Choi Yun-Jaie (Research Institute for Agriculture and Life Science, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea)
資料名： Microbial Cell Factories (Web)  (Microbial Cell Factories (Web))
巻： 16  号： 1  ページ： 33  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7049A  ISSN： 1475-2859  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】不活化口蹄疫(FMD)ワクチンの安全性に関する概念は,それが培養された生きたFMDウイルス(FMDV)から生産されるので,上昇した。この問題を克服するために,組換え蛋白質を代替ワクチンとして研究した。結果と結論:著者らは,異なるFMDV変異体と1つのT細胞エピトープ(3A21-35の残基)から誘導された5つのB細胞エピトープ(VP1136-162の残基)の縦列反復から成るキメラ多エピトープ組換え蛋白質(5BT)を設計した。5BTの溶解度と安定性を増加させるために,それをBMPR,Brachyspira hyodysenteriae(B5BT)の膜蛋白質Bと結合させた。著者らの結果は,5BTが宿主プロテアーゼによる分解に感受性であり,封入体の実質的画分で生産されることを示した。5BTの安定性と溶解度はBMPBへの結合により大きく増加した。FMDV特異抗体は,5BTとB5BTで免疫されたマウスの血清で観察され,不活性化FMDワクチンに匹敵した。5BTおよびB5BT群の血清はペプチド特異的ELISAにおいて高いエピトープ特異的抗体価を示し,5つのエピトープすべてが抗体反応のB細胞受容体に曝露されていることを示した。このように,本研究で設計されたマルチエピトープ組換え蛋白質はFMDV流行変異体に対する代替ワクチンとしての潜在的候補である可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清 ,  抗体価 ,  *組換タンパク質 ,  感受性 ,  膜タンパク質 ,  封入体 ,  *ワクチン ,  不活性化 ,  *口蹄疫ウイルス ,  キメラ ,  ELISA ,  *エピトープ ,  安全性 ,  ペプチド
準シソーラス用語： *口蹄疫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 人工組換え蛋白質 ,  B細胞エピトープ ,  FMDV ,  GHループ ,  マルチエピトープ

分類 (1件)： ウイルスによる動物の伝染病  (FE02024R)

引用文献 (47件)：

• Prev Vet Med; The economic impacts of foot and mouth disease-what are they, how big are they and where do they occur?; TJD Knight-Jones, J Rushton; 112; 2013; 161-173; 10.1016/j.prevetmed.2013.07.013; CR1;
• Vaccine; Global FMD control-is it an option?; P Kitching, J Hammond, M Jeggo, B Charleston, D Paton, L Rodriguez, R Heckert; 25; 2007; 5660-5664; 10.1016/j.vaccine.2006.10.052; CR2;
• Comp Immunol Microbiol Infect Dis; Foot-and-mouth disease virus; E Domingo, E Baranowski, C Escarmı́s, F Sobrino; 25; 2002; 297-308; 10.1016/S0147-9571(02)00027-9; CR3;
• Vaccine; Genetic and immunologic relationships between vaccine and field strains for vaccine selection of type A foot-and-mouth disease virus circulating in East Asia; S-Y Lee, M-E Park, R-H Kim, M-K Ko, K-N Lee, S-M Kim, H-S Shim, B Kim, J-S Lee, J-H Park; 33; 2015; 664-669; 10.1016/j.vaccine.2014.12.007; CR4;
• J Gen Virol; Foot-and-mouth disease type O viruses exhibit genetically and geographically distinct evolutionary lineages (topotypes); AR Samuel, NJ Knowles; 82; 2001; 609-621; 10.1099/0022-1317-82-3-609; CR5;

タイトルに関連する用語 (6件)： ワクチン ,  口蹄疫ウイルス ,  エピトープ ,  人工 ,  設計 ,  組換え蛋白質