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J-GLOBAL ID：201802284418145837   整理番号：18A0402396

本質的に無秩序な寄生虫分泌アゴニストによるMAPキナーゼシグナル伝達の破壊のための構造的基礎【Powered by NICT】

Structural Basis for the Subversion of MAP Kinase Signaling by an Intrinsically Disordered Parasite Secreted Agonist

著者 (11件)： Pellegrini Erika (European Molecular Biology Laboratory, Grenoble Outstation, 71 Avenue des Martyrs, CS 90181, 38042 Grenoble, France) ,  Pellegrini Erika (Unit for Virus Host Cell Interactions, Universite Grenoble Alpes-EMBL-CNRS, 71 Avenue des Martyrs, CS 90181, 38042 Grenoble, France) ,  Palencia Andres (IAB, Team Host-Pathogen Interactions & Immunity to Infection, INSERM U1209, CNRS UMR5309, Universite Grenoble Alpes, 38700 Grenoble, France) ,  Braun Laurence (IAB, Team Host-Pathogen Interactions & Immunity to Infection, INSERM U1209, CNRS UMR5309, Universite Grenoble Alpes, 38700 Grenoble, France) ,  Kapp Ulrike (Structural Biology Group, European Synchrotron Radiation Facility, 71 Avenue des Martyrs, CS 90181, 38042 Grenoble, France) ,  Bougdour Alexandre (IAB, Team Host-Pathogen Interactions & Immunity to Infection, INSERM U1209, CNRS UMR5309, Universite Grenoble Alpes, 38700 Grenoble, France) ,  Belrhali Hassan (European Molecular Biology Laboratory, Grenoble Outstation, 71 Avenue des Martyrs, CS 90181, 38042 Grenoble, France) ,  Belrhali Hassan (Unit for Virus Host Cell Interactions, Universite Grenoble Alpes-EMBL-CNRS, 71 Avenue des Martyrs, CS 90181, 38042 Grenoble, France) ,  Bowler Matthew W. (European Molecular Biology Laboratory, Grenoble Outstation, 71 Avenue des Martyrs, CS 90181, 38042 Grenoble, France) ,  Bowler Matthew W. (Unit for Virus Host Cell Interactions, Universite Grenoble Alpes-EMBL-CNRS, 71 Avenue des Martyrs, CS 90181, 38042 Grenoble, France) ,  Hakimi Mohamed-Ali (IAB, Team Host-Pathogen Interactions & Immunity to Infection, INSERM U1209, CNRS UMR5309, Universite Grenoble Alpes, 38700 Grenoble, France)
資料名： Structure  (Structure)
巻： 25  号： 1  ページ： 16-26  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1212A  ISSN： 0969-2126  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞内寄生虫Toxoplasma gondii,トキソプラズマ症の原因物質は蛋白質,GRA24,を,マイトジェン活性化蛋白質(MAP)キナーゼp38α(MAPK14)と相互作用する感染細胞への,宿主キナーゼの活性化と核移行と寄生虫の進行を制御するその後の炎症応答をもたらした。GRA24とヒトp38αの組換え複合体の精製はこの活性化の分子的基礎を決定することを可能にした。GRA24は本質的に無秩序であることが示され,独立して作用することを二キナーゼを結合し,標準的マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ活性化経路を迂回するのに必要な唯一の要因である。適応キナーゼ相互作用モチーフ(KIM)は細胞質調節パートナーと競合することを高度に安定な複合体を形成する。添加では,組換え複合体は臨床試験まで進んでいないのがp38α阻害剤の特異性と有効性を評価するための強力なin vitroツールを形成し,それはp38αのこれまで入手できなかった安定で高活性型を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヒト ,  タンパク質 ,  複合体 ,  *MAPキナーゼ ,  感染 ,  マイトジェン ,  *寄生虫 ,  *分泌 ,  相互作用 ,  細胞質 ,  臨床試験
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  炎症反応 ,  p38α ,  *キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： GRA24 ,  MAPKp38 ,  Toxoplasmaエフェクター ,  免疫 ,  本質的に無秩序な蛋白質

分類 (2件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (7件)： 寄生虫 ,  分泌 ,  アゴニスト ,  MAPキナーゼ ,  シグナル伝達 ,  破壊 ,  基礎