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J-GLOBAL ID:201802284481395501   整理番号:18A0653083

miR-29cは前立腺癌PC3細胞のアポトーシスを促進する。【JST・京大機械翻訳】

miR-29c promotes apoptosis in prostate cancer cell line PC 3
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号: 12  ページ: 1706-1711  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2932A  ISSN: 1001-6325  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】前立腺癌PC3細胞のアポトーシスに及ぼすmiR-29cの影響とその機構を研究する。【方法】前立腺癌PC3細胞系におけるmiR-29c,血管内皮成長因子(VEGF),および血管内皮成長因子受容体2(VEGFR2)の発現を,対照としてヒト正常前立腺上皮細胞系(RWPE-1)を用いて検出した。細胞におけるp-VEGFR2の局在を免疫蛍光法(IF)によって検出した。miR-29c過剰発現アデノウイルスを用いてPC3を感染させ、real-time PCRによりmiR-29c及びVEGFの発現を測定した。VEGF,t-VEGFR2,p-VEGFR2,BAX,およびBcl-2の発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。PC3細胞のアポトーシスは,Hoechst33258染色によって検出された。フローサイトメトリー(FCM)を用いて,PC3細胞の初期アポトーシス率を検出した。【結果】RWPE-1と比較して,miR-29cの発現は減少し,VEGFおよびVEGFR2の発現は増加した(P<0.001)。対照群と比較して,miR-29c過剰発現群におけるVEGF,p-VEGFR2およびBcl-2の発現は有意に減少し(P<0.001),Baxの発現は有意に増加し(P<0.001),アポトーシスおよび初期アポトーシス率は有意に増加した(P<0.001)。【結論】miR-29cの再発現は,VEGF-VEGFR2シグナル伝達経路を有意に阻害し,PC3細胞のアポトーシスを促進する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  泌尿生殖器の腫よう  ,  生物学的機能  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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