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J-GLOBAL ID:201802284542755130   整理番号:18A0217669

脳虚血再灌流損傷ラットのBeclin-1とBcl-xL、Caspase-2の発現及びCystatin Cの介入作用の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Cystatin C pretreatment on autophagy protein Beclin-1 and apoptosis related protein Bcl-xL,Caspase-2 after cerebral ischemia-reperfusion in rats
著者 (5件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 801-806  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2348A  ISSN: 1003-2754  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ラット脳虚血再灌流後のオートファジータンパク質Beclin-1とアポトーシス蛋白Bcl-xL、Caspase-2発現の変化及びCystatin Cがそれに対する介入作用を検討する。方法:Sprague-Dawleyラット60匹を無作為に偽手術群(sham)、モデル群(model)、Cys-tatin C低(low)、中(middle)、高(high)濃度群に分け、各群12匹とした。ラットの右側の局所脳虚血の2時間再灌流の24時間後のモデルを,線状栓法によって確立した。各群のラットにおいて,神経損傷重症度スコア(mNSS)を,ウエスタンブロット法によって検出し,そして,Bcl-xLおよびカスパーゼ-2の発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。Beclin-1蛋白質発現の平均蛍光強度を,免疫蛍光法によって検出した。TUNEL法により神経細胞のアポトーシス指数(AI)を観察した。結果:モデル群と比べ、Cystatin Cが低く、中濃度群でBcl-xLの発現がモデル群より明らかに高く(P<0.05)、Caspase-2の発現が低下した(P<0.05)。しかし,Cystatin Cの高濃度群におけるBcl-xL発現は有意に減少し,カスパーゼ-2発現は有意に増加した(P<0.05)。Cystatin Cの低濃度、中濃度、高濃度群のBeclin-1の発現は次第に上昇した(P<0.05)。結論:低濃度、中濃度のCystatin Cの前脳虚血再灌流障害ラットを用いると、オートファジーの増強はBcl-xLの発現を促進し、Caspase-2の発現を抑制できる。一方,Cystatin Cは,カスパーゼ-2の発現を増加させ,Bcl-xLの発現を減少させた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (5件):
分類 (2件):
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循環系の基礎医学  ,  神経の基礎医学 
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