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J-GLOBAL ID:201802284752161286   整理番号:18A1140131

転移性黒色腫の逐次イピリムマブ-ニボルマブ療法後の急性間質性腎炎【JST・京大機械翻訳】

Acute interstitial nephritis after sequential ipilumumab - nivolumab therapy of metastatic melanoma
著者 (15件):
資料名:
巻:号:ページ: 57  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7507A  ISSN: 2051-1426  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】抗プログラムされたDeath受容体1(抗PD-1)抗体ニボルDmabとペブロリズマブは,転移性黒色腫における新しい治療である。免疫療法は血栓性微小血管障害の原因であることが知られている。しかし,免疫間質性腎炎はニボルDmabとイプリズマブにより治療された患者で報告されており,3例の肉芽腫性間質性腎炎がイプリズマブ単独療法により報告されている。肺転移性黒色腫に対するイプリズマブ後のニボルDmabで治療された患者における急性間質性免疫腎炎の症例を報告する。症例提示間質性腎炎は,3サイクル後に急性腎臓損傷後に診断され,腎生検により確認された。腎臓損傷は急速にプレドニゾロンに反応し,その後徐々に減少した。フォローアップコンピュータ断層撮影スキャンは,肺結節の最小サイズ進行を伴う混合反応を示したが,他の結節のサイズの有意な減少を示し,ニボルDmabは腎機能改善後に再導入された。低用量コルチコステロイドは,ニボルDmab治療中に最初に維持され,その後中止された。プレドニゾロン中止1か月後,クレアチニン値は増加した。第2の腎生検は,急性間質性腎炎の再発を確認した。結論:著者らの知る限りでは,これはニvolum誘発性急性間質性免疫腎炎の最初の症例である。この症例は,腎機能が適切な場合に抗PD-1免疫療法が継続される可能性があることを強調し,これは皮膚科医と腎臓科医の間の密接な相互作用を必要とする。この副作用は,転移性黒色腫における生存の有意な改善と関連しており,多くの異なるタイプの癌において使用される可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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泌尿生殖器の疾患  ,  呼吸器の疾患 
引用文献 (17件):
  • N Engl J Med; Nivolumab in previously untreated melanoma without BRAF mutation; C Robert, GV Long, B Brady, C Dutriaux, M Maio, L Mortier; 372; 2015; 320-330; 10.1056/NEJMoa1412082; CR1;
  • JAMA Oncol; Efficacy and safety of Nivolumab in patients with BRAF V600 mutant and BRAF wild-type advanced melanoma: a pooled analysis of 4 clinical trials; J Larkin, CD Lao, WJ Urba, DF McDermott, C Horak, J Jiang; 1; 2015; 433-440; 10.1001/jamaoncol.2015.1184; CR2;
  • N Engl J Med; Nivolumab plus ipilimumab in advanced melanoma; JD Wolchok, H Kluger, MK Callahan, MA Postow, NA Rizvi, AM Lesokhin; 369; 2013; 122-133; 10.1056/NEJMoa1302369; CR3;
  • Am J Ther; Ipilimumab granulomatous interstitial nephritis; B Thajudeen, M Madhrira, E Bracamonte, LD Cranmer; 22; 2015; e84-e87; 10.1097/MJT.0b013e3182a32ddc; CR4;
  • Investig New Drugs; Kidney injuries related to ipilimumab; H Izzedine, V Gueutin, C Gharbi, C Mateus, C Robert, E Routier; 32; 2014; 769-773; 10.1007/s10637-014-0092-7; CR5;
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