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J-GLOBAL ID：201802284849716600   整理番号：18A1088388

乳癌細胞MCF-7とT47Dの増殖,アポトーシスに及ぼすmiR-3619-5pの効果と分子機構を調査した。【JST・京大機械翻訳】

Effect of miR-3619-5p on proliferation and apoptosis of breast cancer cell MCF-7 and T47D and its molecular mechanism

著者 (4件)： Ren Zhimin (河南大学附属鄭州市婦幼保健院病理科 450012) ,  Gu Yali (河南大学附属鄭州市婦幼保健院病理科 450012) ,  Li Xinmin (河南大学附属鄭州市婦幼保健院病理科 450012) ,  Zhang Yao (河南大学附属鄭州市婦幼保健院病理科 450012)
資料名： Linchuang yu Shiyanbinglixue Zazhi  (Linchuang yu Shiyanbinglixue Zazhi)
巻： 33  号： 11  ページ： 1209-1213  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2446A  ISSN： 1001-7399  CODEN： LYSBAA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】乳癌細胞株MCF-7とT47Dの増殖およびアポトーシスに及ぼすmiR-3619-5pの効果および可能な分子機構を調査する。方法:乳癌を対数増殖期まで培養し、その異なる処理に従って2群に分ける:対照群(dsControlをトランスフェクション)と実験群(miR-3619-5pにトランスフェクション)。5-エチニル-2’デオキシウラシルヌクレオシド(EdU)の増殖およびコロニー形成アッセイにより,乳癌細胞の増殖能を測定した。フローサイトメトリー(FCM)を用いて,細胞周期分布とアポトーシスを検出した。リアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qRT-PCR)を用いて,p21,CDK6およびサイクリンD1mRNA発現を検出した。【結果】dsControl群と比較して,miR-3619-5pのトランスフェクションは,miR-3619-5pのトランスフェクションの後,有意に阻害された(P<0.05)。G0/G1期の細胞の割合は明らかに上昇し、S期とG2/M期の細胞の割合が明らかに低下し、アポトーシス率が顕著に上昇し、dsControl群に比べ、顕著に上昇した。miR-3619-5pのトランスフェクションの後,p21mRNAは,有意に上方制御された(P<0.01)。CDK6とサイクリンD1mRNAの発現は,有意に下方制御された(P<0.01)。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： PCR法 ,  *乳房腫瘍 ,  フローサイトメトリー ,  アップレギュレーション ,  *MCF7細胞 ,  トランスフェクション ,  ダウンレギュレーション ,  *アポトーシス ,  細胞周期
準シソーラス用語： G2/M期 ,  S期 ,  G1期 ,  p21 ,  コロニー形成 ,  *乳癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： breast neoplasm ,  miR-3619-5p ,  p21 ,  cell cycle ,  apoptosis

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 乳癌細胞 ,  増殖 ,  アポトーシス ,  分子 ,  調査